- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07678749
Closed Sinus Lifting Using Xenograft With or Without Liposomal Apigenin-Loaded Scaffold
Clinical and Radiographic Evaluation of Closed Sinus Lifting Using Xenograft With or Without Liposomal Apigenin-Loaded Scaffold : A Randomized Controlled Clinical Study
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Alazhar university , cairo, egypt
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
1. Partially edentulous patients with a maxillary posterior edentulous ridge for more than 4 months after extraction.
2. Both males and females. 3. Adults aged between 18-50 years. 4. Systemically healthy individuals.
5. Residual alveolar ridge height ranging from 4 to 6 mm (measured by preoperative CBCT) 6. No previous surgical or radiation treatment involving the maxillary sinus.
Exclusion Criteria:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фальшивый компаратор: control
closed sinus lifting using xenograft alone, followed by implant placement.
|
closed sinus lifting using xenograft + liposomal Apigenin-loaded scaffold, followed by implant placement.
|
|
Экспериментальный: test group
closed sinus lifting using xenograft + liposomal Apigenin-loaded scaffold, followed by implant placement.
|
closed sinus lifting using xenograft + liposomal Apigenin-loaded scaffold, followed by implant placement.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
1. Bone height ( Apical Bone Height Gain ): Measured from first implant thread to sinus floor.
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- P-ME-25-11
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .