Multiple Micronutrient Versus Iron-Folic Acid Supplementation in Pregnant Women in Indonesia
Effect of Multiple Micronutrient Supplementation Versus Iron and Folic Acid Supplementation on Maternal Nutritional Biomarkers and Birth Outcomes Among Pregnant Women in Indonesia
Micronutrient deficiencies during pregnancy may affect the mother's nutritional status and the baby's growth. This study compared two types of daily supplements for pregnant women: a multiple micronutrient supplement and an iron and folic acid supplement.
Pregnant women in Indonesia who were at 12 weeks of gestation or earlier were randomly assigned to receive one of the two supplements for eight weeks. The study measured maternal body weight, mid-upper arm circumference, hemoglobin concentration, and serum zinc concentration before and after supplementation. Infant birth weight and the occurrence of low birth weight were assessed after delivery.
The purpose of the study was to determine whether multiple micronutrient supplementation produced greater improvements in maternal nutritional indicators and birth outcomes than iron and folic acid supplementation.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
This study was designed as a randomized, double-blind, parallel-group trial comparing daily multiple micronutrient supplementation with daily iron and folic acid supplementation among pregnant women in Indonesia. Participants received the assigned supplement for eight weeks. Maternal anthropometric and biochemical indicators were assessed before and after the intervention, and birth outcomes were assessed after delivery.
This study was registered retrospectively because prospective registration was inadvertently omitted during study initiation. Information entered in this record was derived from the original study protocol and available study documentation.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Central Java
-
Purwodadi Grobogan, Central Java, Индонезия, 90222
- Puskesmas Grobogan
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
Pregnant women at 12 weeks of gestation or earlier Aged 18 to 40 years No diagnosed chronic disease Willing to complete all study procedures Provided written informed consent
Exclusion Criteria:
Severe pregnancy complications Known allergy to any supplement ingredient Inability to communicate adequately with the research team Planned relocation from the study area within the following six months
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Multiple Micronutrient Supplementation
Participants assigned to this arm received one multiple micronutrient supplement daily for eight weeks.
|
One tablet was administered orally once daily for eight weeks.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Iron and Folic Acid Supplementation
Participants assigned to this arm received one iron and folic acid supplement daily for eight weeks according to the applicable antenatal supplementation standard.
|
One tablet was administered orally once daily for eight weeks.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Maternal Body Weight
Временное ограничение: Baseline and 8 weeks
|
Change in maternal body weight calculated as the value measured after eight weeks of supplementation minus the baseline value, expressed in kilograms.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Change in Maternal Mid-Upper Arm Circumference
Временное ограничение: Baseline and 8 weeks
|
Change in maternal mid-upper arm circumference calculated as the value measured after eight weeks of supplementation minus the baseline value, expressed in centimeters.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Change in Maternal Hemoglobin Concentration
Временное ограничение: Baseline and 8 weeks
|
Change in maternal hemoglobin concentration calculated as the value measured after eight weeks of supplementation minus the baseline value, expressed in g/dL. Time Frame: |
Baseline and 8 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 49/Kom.etik/VI/2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .