Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparison of Erythritol Air-Polishing and Conventional Polishing Following Ultrasonic Scaling on the Relapse of Chromogenic Tooth Staining in Children

22 июля 2026 г. обновлено: Marmara University

Comparison of Erythritol Air-Polishing and Conventional Polishing Following Ultrasonic Scaling on the Relapse of Chromogenic Tooth Staining in Children: A Randomized Clinical Trial

The goal of this randomized clinical trial is to compare the effect of erythritol air-polishing and conventional polishing following ultrasonic scaling on the relapse of chromogenic tooth staining in children aged 4-13 years attending the Pediatric Dentistry Clinic of Marmara University Faculty of Dentistry for routine dental examination.

The main questions this study aims to answer are:

  • Does erythritol air-polishing reduce the relapse of chromogenic tooth staining compared with conventional polishing following ultrasonic scaling?
  • Is there a difference in the time to relapse of chromogenic tooth staining between the two polishing techniques?

Researchers will compare conventional polishing (prophylaxis paste and a polishing brush) following ultrasonic scaling with erythritol air-polishing performed using the EMS air-polishing device following ultrasonic scaling to determine whether one method is more effective in preventing or delaying the relapse of chromogenic tooth staining.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Participants will:

Undergo a routine oral examination. Receive professional removal of chromogenic tooth staining using ultrasonic scaling.

Be randomly assigned to receive either conventional polishing with prophylaxis paste and a polishing brush or erythritol air-polishing using the EMS air-polishing device.

Attend follow-up visits to assess the recurrence of chromogenic tooth staining over time.

Chromogenic tooth staining will be assessed using the Qraycam.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция (Туркие)
    • MALTEPE
      • Istanbul, MALTEPE, Турция (Туркие), 34854
        • Marmara Üniversitesi Recep Tayyip Erdoğan Külliyesi Sağlık Yerleşkesi, Diş Hekimliği Fakültesi
        • Контакт:
          • Betul Sen Yavuz
          • Номер телефона: +90 539 988 76 46
          • Электронная почта: dtbetulsen@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Children aged 4-13 years.
  • Absence of oral diseases, including gingivitis and oral mucosal diseases.
  • No orthodontic appliances.
  • No history of iron supplementation or professional fluoride treatment within the previous 3 months.
  • Systemically healthy children.

Exclusion Criteria:

  • Presence of oral diseases, including periodontitis, salivary gland diseases, or oral mucosal diseases.
  • History of autoimmune disease.
  • Antibiotic use within the previous 3 months.
  • Consumption of tannin-containing beverages (e.g., tea, coffee, or similar beverages) within the previous 1 month.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Group 1 (Erythritol Air-Polishing Using the EMS Air-Polishing Device)
Устройство: Guided Biofilm Therapy with erythritol
Description: Participants assigned to Group 1 will receive professional removal of chromogenic tooth staining using ultrasonic scaling followed by erythritol air-polishing with the EMS air-polishing device, guided by a plaque-disclosing agent. At the end of the procedure, the investigator will record the treatment time, apply the plaque-disclosing agent, obtain intraoral photographs, and assess chromogenic tooth staining using the Qraycam.
Активный компаратор: Group 2 (Conventional Polishing Using Prophylaxis Paste and a Polishing Brush)
Устройство: Conventional Polishing
Participants will undergo professional tooth cleaning using the ultrasonic scaler of the EMS device. The tooth surfaces will then be polished using a polishing brush and prophylaxis paste.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Black Stain Score
Временное ограничение: Baseline, immediately after polishing, 1 month, 2 months, 3 months, and 6 months

Black Stain Classification (Gasparetto et al., 2003) Score Description Clinical Characteristics 0 None No black pigmentation on the tooth surface.

  1. Mild Pigmented dots or thin pigmented lines parallel to the gingival margin that are not continuous.
  2. Moderate Continuous pigmented lines o extending over up to one-half of the cervical third of the tooth surface.
  3. Severe Pigmentation extending over more than one-half of the cervical third of the tooth surface.

Black Stain Classification (Zerman et al., 2024) Score Description A Pigmented lines or dots present only on the buccal surface. B Pigmented lines or dots present on both the buccal and lingual surfaces. C Pigmented lines or dots associated with dental caries. D Recurrent pigmented lines or dots.
Baseline, immediately after polishing, 1 month, 2 months, 3 months, and 6 months
Participant Feedback
Временное ограничение: Periprocedural
Pain perception during the procedure will be assessed using the Wong-Baker FACES Pain Rating Scale. The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "hurts worst." Higher scores indicate greater pain intensity (worse outcome).
Periprocedural
Time Session
Временное ограничение: Periprocedural
The duration of treatment is noted and compared between groups
Periprocedural

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Marmara University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

7 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GBTvschromogenic

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться