Effect of Progressive Muscle Relaxation on Parental Anxiety (PMR-PA)
7 сентября 2026 г. обновлено: Duygu ALTUNTAŞ, Akdeniz University
The Effect of Progressive Muscle Relaxation Exercises on Anxiety Among Parents of Children With Cancer: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of progressive muscle relaxation exercises on anxiety levels among parents who are the primary caregivers of children diagnosed with cancer and receiving inpatient treatment.
A total of 112 parents will be randomly assigned to either the intervention or control group.
Parents in the intervention group will participate in researcher-led progressive muscle relaxation sessions.
Anxiety will be assessed using the State Anxiety Inventory (STAI-I).
The study will be conducted at the Pediatric Hematology-Oncology Clinic of Akdeniz University Hospital in Antalya, Türkiye.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Parents of children diagnosed with cancer may experience substantial anxiety throughout their child's diagnosis and treatment.
Progressive muscle relaxation is a nonpharmacological technique involving the systematic tensing and relaxing of major muscle groups combined with deep breathing.
Eligible parents will be randomly allocated in equal numbers to the intervention or control group using a computer-generated randomization sequence.
The intervention will be delivered individually in a private clinical education room.
Participants will progressively tense and relax the muscles of the face, neck, shoulders, chest, abdomen, legs, and feet.
Each muscle group will be tensed for 5 seconds and relaxed for 10 seconds while participants practice deep breathing and visualize a wave of relaxation throughout the body.
Anxiety will be assessed using the State Anxiety Inventory (STAI-I), and changes in anxiety scores will be compared between the groups.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
112
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Being the parent and primary caregiver of a child diagnosed with cancer
- The child having been diagnosed with cancer within the previous 12 months
- The child currently receiving inpatient treatment in the study clinic
- Being able to communicate without hearing or speech-related barriers
- Being able to understand and answer the study questions
- Providing written informed consent
Exclusion Criteria:
- Not meeting any of the inclusion criteria
- Withdrawing consent at any time
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Progressive Muscle Relaxation
Participants will receive two individual progressive muscle relaxation sessions in a private clinical education room over two weeks.
Each session will last approximately 15 minutes and will be conducted once weekly.
|
Participants will receive routine clinical care and will not participate in progressive muscle relaxation sessions during the study period.
|
|
Без вмешательства: Control
Participants in the control group will receive routine care provided by the clinic and will not participate in progressive muscle relaxation sessions during the study period.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in State Anxiety
Временное ограничение: 2 weeks
|
State anxiety will be measured using the State Anxiety subscale of the State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S).
The subscale contains 20 items and yields a total score ranging from 20 to 80. Higher scores indicate higher state anxiety.
|
2 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Duygu Altuntaş, PhD, Akdeniz University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 августа 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TBAEK-976
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .