- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07932054
Immune Reconstitution Characteristics and Influencing Factors Following Umbilical Cord Blood Transplantation
Analysis of Immune Reconstitution Characteristics and Related Influencing Factors in Patients After Umbilical Cord Blood Transplantation
This study collects immune reconstitution data of umbilical cord blood transplant recipients at multiple time points after transplantation to explore the characteristics and relevant influencing factors of immune reconstitution.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Tianjin, Китай
- Рекрутинг
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College
-
Контакт:
- Yahui Feng
- Номер телефона: 022-20908045
- Электронная почта: fengyahui@ihcams.ac.cn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Patients receiving umbilical cord blood transplant
Описание
Inclusion Criteria:
- umbilical cord blood transplant;
- Patients have to sign an informed consent form before the start of the research procedure.
Exclusion Criteria:
Patients who are ineligible for the study due to other factors, or will bear great risk if participating in the study.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: COHORT
- Временные перспективы: PROSPECTIVE
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The quantity and diversity of immune cells
Временное ограничение: On post-transplant days 30 ± 3, 60 ± 3, 90 ± 3, 120 ± 3, 180 ± 7, 270 ± 7, and 360 ± 7
|
The quantity and diversity of immune cells such as T cells, B cells, and NK cells within one year after transplantation in the overall patients, adult patients, and pediatric patients. |
On post-transplant days 30 ± 3, 60 ± 3, 90 ± 3, 120 ± 3, 180 ± 7, 270 ± 7, and 360 ± 7
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Incidence of engraftment syndrome
Временное ограничение: 1 year post-transplant
|
Incidence of engraftment syndrome in the overall patients, adult patients, and pediatric patients |
1 year post-transplant
|
|
Incidence of infections
Временное ограничение: 1 year post-transplant
|
Incidence of engraftment syndrome in the overall patients, adult patients, and pediatric patients |
1 year post-transplant
|
|
Incidence of relapse
Временное ограничение: 1 year post-transplant
|
Incidence of engraftment syndrome in the overall patients, adult patients, and pediatric patients |
1 year post-transplant
|
|
Incidence of non-relapse mortality
Временное ограничение: 1 year post-transplant
|
Incidence of engraftment syndrome in the overall patients, adult patients, and pediatric patients |
1 year post-transplant
|
|
Incidence of graft-versus-host disease
Временное ограничение: 1 year post-transplant
|
Incidence of engraftment syndrome in the overall patients, adult patients, and pediatric patients |
1 year post-transplant
|
|
survival
Временное ограничение: 1 year post-transplant
|
Incidence of engraftment syndrome in the overall patients, adult patients, and pediatric patients |
1 year post-transplant
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SKIRT-CB-OB-001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .