Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Immune Reconstitution Characteristics and Influencing Factors Following Umbilical Cord Blood Transplantation

6 ноября 2026 г. обновлено: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Analysis of Immune Reconstitution Characteristics and Related Influencing Factors in Patients After Umbilical Cord Blood Transplantation

This study collects immune reconstitution data of umbilical cord blood transplant recipients at multiple time points after transplantation to explore the characteristics and relevant influencing factors of immune reconstitution.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

280

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tianjin, Китай
        • Рекрутинг
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College
        • Контакт:
          • Yahui Feng
          • Номер телефона: 022-20908045
          • Электронная почта: fengyahui@ihcams.ac.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients receiving umbilical cord blood transplant

Описание

Inclusion Criteria:

  1. umbilical cord blood transplant;
  2. Patients have to sign an informed consent form before the start of the research procedure.

Exclusion Criteria:

Patients who are ineligible for the study due to other factors, or will bear great risk if participating in the study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: COHORT
  • Временные перспективы: PROSPECTIVE

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The quantity and diversity of immune cells
Временное ограничение: On post-transplant days 30 ± 3, 60 ± 3, 90 ± 3, 120 ± 3, 180 ± 7, 270 ± 7, and 360 ± 7

The quantity and diversity of immune cells such as T cells, B cells, and NK cells within one year after transplantation in the overall patients, adult patients, and pediatric patients.

On post-transplant days 30 ± 3, 60 ± 3, 90 ± 3, 120 ± 3, 180 ± 7, 270 ± 7, and 360 ± 7

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Incidence of engraftment syndrome
Временное ограничение: 1 year post-transplant

Incidence of engraftment syndrome in the overall patients, adult patients, and pediatric patients

1 year post-transplant
Incidence of infections
Временное ограничение: 1 year post-transplant

Incidence of engraftment syndrome in the overall patients, adult patients, and pediatric patients

1 year post-transplant
Incidence of relapse
Временное ограничение: 1 year post-transplant

Incidence of engraftment syndrome in the overall patients, adult patients, and pediatric patients

1 year post-transplant
Incidence of non-relapse mortality
Временное ограничение: 1 year post-transplant

Incidence of engraftment syndrome in the overall patients, adult patients, and pediatric patients

1 year post-transplant
Incidence of graft-versus-host disease
Временное ограничение: 1 year post-transplant

Incidence of engraftment syndrome in the overall patients, adult patients, and pediatric patients

1 year post-transplant
survival
Временное ограничение: 1 year post-transplant

Incidence of engraftment syndrome in the overall patients, adult patients, and pediatric patients

1 year post-transplant

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SKIRT-CB-OB-001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться