Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilotstudie av vestibulär rehabiliteringsträning för panikångest med vestibulär dysfunktion

23 juni 2005 uppdaterad av: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL:

I. Utvärdera om vestibulär rehabiliteringsträning är av värde för att minska ångestsymtom hos patienter med panikångest med eller utan agorafobi som har vestibulär dysfunktion som identifierats av kliniska vestibulära tester.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PROTOKOLL: Under de första 4 veckorna av studien träffar patienter en klinisk sjuksköterska specialist en gång i veckan under cirka 1 timme. Under denna tid förklaras arten av ångestsyndromet och exponering för tidigare fruktade situationer uppmuntras.

Endast patienter som förblir symtomatiska på en stabil nivå efter självexponering kommer att fortsätta med rehabiliteringsträning.

Patienterna träffar en sjukgymnast en gång i veckan i 4 veckor för att ytterligare utvärdera omfattningen av problem i samband med balans. Därefter genomgår patienterna veckovis 1 timmes övningar under 8 veckor med fysioterapeuten, med fokus på känsel, huvud- och ögonkoordination, rörelse med öppna och stängda ögon samt gång.

Samtidigt träffas patienterna med den kliniska sjuksköterskan var fjärde vecka under och efter sjukgymnastik för att utvärdera effekterna av vestibulär behandling på ångestsymtom.

Träningen fortsätter om patienten är symtomatisk; annars skrivs patienten ut från studien.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • Diagnostiserat panikångest med eller utan agorafobi
  • Vestibulär dysfunktion, som definieras av abnormiteter i kalori- och/eller rotationstesterna
  • Fortsatt symtomatologi efter allmänna instruktioner om vikten av exponering för befarade situationer
  • Frånvaro av akuta symtom på ångest eller depression som bedöms behöva omedelbar klinisk vård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Utbildning/Rådgivning/Träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbetspartners

University of Pittsburgh

Utredare

  • Studiestol: Rolf G. Jacob, University of Pittsburgh

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 1995

Avslutad studie

1 maj 2000

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 oktober 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 1999

Första postat (Uppskatta)

19 oktober 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juni 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2005

Senast verifierad

1 juni 2000

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 199/11944
  • UPITTS-11760S-950866
  • 11760S-950866

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera