Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilotstudie af vestibulær rehabiliteringstræning for panikangst med vestibulær dysfunktion

23. juni 2005 opdateret af: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL:

I. Evaluer, om vestibulær rehabiliteringstræning er af værdi til at reducere angstsymptomer hos patienter med panikangst med eller uden agorafobi, som har vestibulær dysfunktion som identificeret ved kliniske vestibulære tests.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PROTOKOLOVERSIGT: I løbet af de første 4 ugers undersøgelse mødes patienter med en klinisk sygeplejerske en gang om ugen i cirka 1 time. I løbet af denne tid forklares karakteren af ​​angstlidelsen, og eksponering for tidligere frygtede situationer opmuntres.

Kun patienter, der forbliver symptomatiske på et stabilt niveau efter selveksponering, vil fortsætte med rehabiliteringstræning.

Patienter mødes med en fysioterapeut en gang om ugen i 4 uger for yderligere at vurdere omfanget af problemer forbundet med balance. Derefter gennemgår patienterne ugentlig 1 times øvelser i 8 uger hos fysioterapeuten med fokus på sansning, hoved- og øjenkoordination, bevægelse med åbne og lukkede øjne og gang.

Sideløbende mødes patienterne med den kliniske sygeplejerske hver 4. uge under og efter fysioterapi for at evaluere effekten af ​​vestibulær behandling på angstsymptomer.

Træning fortsættes, hvis patienten er symptomatisk; ellers udskrives patienten fra undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • Diagnosticeret panikangst med eller uden agorafobi
  • Vestibulær dysfunktion, som defineret ved abnormiteter i kalorie- og/eller rotationstestene
  • Fortsat symptomatologi efter generelle instruktioner om vigtigheden af ​​udsættelse for frygtede situationer
  • Fravær af akutte symptomer på angst eller depression vurderet til at have behov for øjeblikkelig klinisk behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbejdspartnere

University of Pittsburgh

Efterforskere

  • Studiestol: Rolf G. Jacob, University of Pittsburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 1995

Studieafslutning

1. maj 2000

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 1999

Først opslået (Skøn)

19. oktober 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. juni 2000

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 199/11944
  • UPITTS-11760S-950866
  • 11760S-950866

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner