前庭功能障碍恐慌症前庭康复训练的试点研究
2005年6月23日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
目标：
I. 评估前庭康复训练是否对减轻恐慌症患者的焦虑症状是否有价值，这些患者有或没有广场恐怖症，临床前庭测试确定有前庭功能障碍。
研究概览
详细说明
方案大纲：在研究的前 4 周内，患者每周与临床护士专家会面一次，每次约 1 小时。 在此期间，焦虑症的性质得到解释，并鼓励接触以前害怕的情况。
只有在自我暴露后症状保持在稳定水平的患者才会进行康复训练。
患者每周与物理治疗师会面一次，持续 4 周，以进一步评估与平衡相关的问题的程度。 然后，患者在物理治疗师的指导下每周进行 1 小时的锻炼，持续 8 周，重点是感觉、头部和眼睛的协调性、睁眼和闭眼的运动以及步态。
同时，患者在物理治疗期间和之后每 4 周与临床护士专家会面一次，以评估前庭治疗对焦虑症状的影响。
如果患者有症状，则继续训练；否则，患者退出研究。
研究类型
介入性
注册
20
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1秒 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
- 诊断为伴有或不伴有广场恐惧症的恐慌症
- 前庭功能障碍，定义为热量和/或旋转测试异常
- 在对暴露于恐惧情况的重要性进行一般说明后继续进行症状分析
- 没有焦虑或抑郁的急性症状，经评估需要立即进行临床护理
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：教育/咨询/培训
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Rolf G. Jacob、University of Pittsburgh
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1995年8月1日
研究完成
2000年5月1日
研究注册日期
首次提交
1999年10月18日
首先提交符合 QC 标准的
1999年10月18日
首次发布 (估计)
1999年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
2000年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
物理疗法的临床试验
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University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie完全的
-
Abbott Medical Devices完全的
-
University of Southern CaliforniaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... 和其他合作者完全的