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Pilotstudie zum vestibulären Rehabilitationstraining bei Panikstörung mit vestibulärer Dysfunktion

23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)

ZIELE:

I. Bewerten Sie, ob ein vestibuläres Rehabilitationstraining bei der Verringerung von Angstsymptomen bei Patienten mit Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie, die eine vestibuläre Dysfunktion haben, die durch klinische vestibuläre Tests festgestellt wurde, von Wert ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PROTOKOLLÜBERSICHT: Während der ersten 4 Wochen der Studie treffen sich die Patienten einmal pro Woche für etwa 1 Stunde mit einer klinischen Krankenschwester. Während dieser Zeit wird die Art der Angststörung erklärt und es wird ermutigt, sich zuvor gefürchteten Situationen auszusetzen.

Nur Patienten, deren Symptomatik nach der Selbstexposition auf einem stabilen Niveau bleibt, werden mit dem Rehabilitationstraining fortfahren.

Die Patienten treffen sich 4 Wochen lang einmal pro Woche mit einem Physiotherapeuten, um das Ausmaß der mit dem Gleichgewicht verbundenen Probleme weiter zu beurteilen. Dann unterziehen sich die Patienten 8 Wochen lang wöchentlich 1-stündigen Übungen mit dem Physiotherapeuten, die sich auf Empfindung, Kopf- und Augenkoordination, Bewegung mit geöffneten und geschlossenen Augen und Gang konzentrieren.

Gleichzeitig treffen sich die Patienten während und nach der Physiotherapie alle 4 Wochen mit dem klinischen Krankenpfleger, um die Auswirkungen der vestibulären Behandlung auf Angstsymptome zu bewerten.

Das Training wird fortgesetzt, wenn der Patient symptomatisch ist; andernfalls wird der Patient aus der Studie entlassen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

20

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • Diagnostizierte Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie
  • Vestibuläre Dysfunktion, definiert durch Anomalien in den kalorischen und/oder Rotationstests
  • Fortsetzung der Symptomatologie nach allgemeinen Anweisungen zur Bedeutung der Exposition gegenüber gefürchteten Situationen
  • Fehlen akuter Angst- oder Depressionssymptome, bei denen eine sofortige klinische Versorgung erforderlich ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Bildung/Beratung/Schulung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Mitarbeiter

University of Pittsburgh

Ermittler

  • Studienstuhl: Rolf G. Jacob, University of Pittsburgh

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 1995

Studienabschluss

1. Mai 2000

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Oktober 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2000

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 199/11944
  • UPITTS-11760S-950866
  • 11760S-950866

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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