Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pilotażowe treningu rehabilitacji przedsionkowej w zespole lęku napadowego z dysfunkcją przedsionkową

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

CELE:

I. Ocenić, czy trening rehabilitacji przedsionkowej ma wartość w zmniejszaniu objawów lękowych u pacjentów z zespołem lęku napadowego z agorafobią lub bez agorafobii, u których występują dysfunkcje przedsionkowe stwierdzone klinicznymi testami przedsionkowymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

ZARYS PROTOKOŁU: Przez pierwsze 4 tygodnie badania pacjenci spotykają się raz w tygodniu ze specjalistą pielęgniarką kliniczną na około 1 godzinę. W tym czasie wyjaśniana jest natura zaburzenia lękowego i zachęca się do narażenia na sytuacje, których wcześniej się obawiano.

Tylko pacjenci, u których objawy po samonarażeniu utrzymają się na stabilnym poziomie, będą przechodzić na trening rehabilitacyjny.

Pacjenci spotykają się z fizjoterapeutą raz w tygodniu przez 4 tygodnie w celu dalszej oceny stopnia problemów związanych z równowagą. Następnie pacjenci przechodzą cotygodniowe 1-godzinne ćwiczenia z fizjoterapeutą przez 8 tygodni, koncentrując się na czuciu, koordynacji głowy i oczu, ruchu z otwartymi i zamkniętymi oczami oraz chodzeniu.

Jednocześnie pacjenci spotykają się co 4 tygodnie ze specjalistą pielęgniarką kliniczną w trakcie i po fizjoterapii w celu oceny wpływu leczenia przedsionkowego na objawy lękowe.

Szkolenie jest kontynuowane, jeśli pacjent ma objawy; w przeciwnym razie pacjent zostaje wypisany z badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • Rozpoznane zaburzenie lękowe z agorafobią lub bez agorafobii
  • Dysfunkcja układu przedsionkowego, określona przez nieprawidłowości w testach kalorycznych i/lub rotacyjnych
  • Kontynuacja symptomatologii po ogólnych instrukcjach dotyczących znaczenia narażenia na sytuacje budzące strach
  • Brak ostrych objawów lęku lub depresji, które wymagają natychmiastowej pomocy klinicznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Edukacyjne/Doradztwo/Szkolenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Współpracownicy

University of Pittsburgh

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Rolf G. Jacob, University of Pittsburgh

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 1995

Ukończenie studiów

1 maja 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 października 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2000

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 199/11944
  • UPITTS-11760S-950866
  • 11760S-950866

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fizykoterapia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj