- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00004366
전정기능장애를 동반한 공황장애에 대한 전정재활훈련 시범연구
2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
목표:
I. 임상적 전정 검사로 확인된 전정 기능 장애가 있는 광장공포증이 있거나 없는 공황 장애 환자의 불안 증상을 줄이는 데 전정 재활 훈련이 가치가 있는지 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
프로토콜 개요: 연구 첫 4주 동안 환자는 약 1시간 동안 일주일에 한 번 임상 전문 간호사를 만납니다. 이 시간 동안 불안 장애의 특성을 설명하고 이전에 두려워했던 상황에 노출되도록 권장합니다.
자가 노출 후 증상이 안정적인 수준으로 유지되는 환자만 재활 훈련을 진행합니다.
환자는 균형과 관련된 문제의 정도를 추가로 평가하기 위해 4주 동안 일주일에 한 번 물리 치료사와 만납니다. 이후 물리치료사와 함께 감각, 머리와 눈의 협응력, 눈을 뜨고 감는 움직임, 보행 등을 중심으로 매주 1시간씩 8주 동안 운동을 하게 된다.
동시에, 환자는 불안 증상에 대한 전정 치료의 효과를 평가하기 위해 물리 치료 중 및 이후에 4주마다 임상 전문 간호사를 만납니다.
환자가 증상이 있는 경우 교육을 계속합니다. 그렇지 않으면 환자는 연구에서 제외됩니다.
연구 유형
중재적
등록
20
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
- 광장공포증이 있거나 없는 진단된 공황 장애
- 열량 및/또는 회전 검사의 이상으로 정의되는 전정 기능 장애
- 두려운 상황에 노출되는 것의 중요성에 대한 일반적인 지시 후 계속되는 증상
- 즉각적인 임상 치료가 필요하다고 평가되는 불안 또는 우울증의 급성 증상이 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 교육/상담/훈련
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Rolf G. Jacob, University of Pittsburgh
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1995년 8월 1일
연구 완료
2000년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 10월 18일
처음 게시됨 (추정)
1999년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2000년 6월 1일
추가 정보
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전정 질환에 대한 임상 시험
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University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국
물리 치료에 대한 임상 시험
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Foundation University Islamabad모병
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Karolinska InstitutetEvira AB완전한
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The University of Hong Kong모병
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Johns Hopkins University아직 모집하지 않음
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Baskent University아직 모집하지 않음경요도 절제술(TUR) 증후군