Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kísérleti tanulmány a vesztibuláris rehabilitációs tréningről vesztibuláris diszfunkcióval járó pánikbetegség esetén

2005. június 23. frissítette: National Center for Research Resources (NCRR)

CÉLKITŰZÉSEK:

I. Értékelje, hogy a vestibularis rehabilitációs tréning hasznos-e a szorongásos tünetek csökkentésében agorafóbiával vagy anélkül szenvedő pánikbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél a klinikai vesztibuláris tesztek alapján vestibularis diszfunkció van.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A PROTOKOLL VÁZLATA: A vizsgálat első 4 hetében a betegek hetente egyszer találkoznak egy klinikai nővérrel, körülbelül 1 órán keresztül. Ez alatt az idő alatt elmagyarázzák a szorongásos zavar természetét, és ösztönzik a korábban rettegett helyzeteknek való kitettséget.

Csak azok a betegek folytatják a rehabilitációs tréninget, akiknél a tünetek az önexpozíciót követően stabil szinten maradnak.

A betegek hetente egyszer 4 héten keresztül találkoznak egy fizikoterapeutával, hogy tovább értékeljék az egyensúlyi problémák mértékét. Ezután a betegek 8 héten keresztül heti 1 órás gyakorlatokon vesznek részt a fizikoterapeutával, az érzékelésre, a fej és a szem koordinációjára, a nyitott és csukott szemmel történő mozgásra és a járásra összpontosítva.

Ezzel egyidejűleg a betegek 4 hetente találkoznak a klinikai nővérrel a fizikoterápia alatt és után, hogy értékeljék a vesztibuláris kezelés szorongásos tünetekre gyakorolt ​​hatását.

Az edzést folytatni kell, ha a betegnek tünetei vannak; ellenkező esetben a pácienst elbocsátják a vizsgálatból.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 másodperc és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

  • Diagnosztizált pánikbetegség agorafóbiával vagy anélkül
  • Vestibuláris diszfunkció, amelyet a kalória- és/vagy rotációs tesztek rendellenességei határoznak meg
  • A tünettan folytatása a félelmetes helyzeteknek való kitettség fontosságára vonatkozó általános utasítások után
  • A szorongás vagy depresszió akut tüneteinek hiánya azonnali klinikai ellátást igényel

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Oktatás/Tanácsadás/Képzés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Center for Research Resources (NCRR)

Együttműködők

University of Pittsburgh

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Rolf G. Jacob, University of Pittsburgh

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1995. augusztus 1.

A tanulmány befejezése

2000. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

1999. október 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

1999. október 18.

Első közzététel (Becslés)

1999. október 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2005. június 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. június 23.

Utolsó ellenőrzés

2000. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 199/11944
  • UPITTS-11760S-950866
  • 11760S-950866

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel