Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Olanzapin kontra ett aktivt jämförelsemedel vid behandling av schizofreni

18 juli 2006 uppdaterad av: Eli Lilly and Company
Syftet med denna studie är att fastställa hur Olanzapin kan jämföras med ett aktivt jämförelsemedel vid behandling av schizofreni

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

530

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Buenos Aires, Argentina
      • Ciudad De Buenos Air, Argentina
    • Buenos Aires
      • La Plata, Buenos Aires, Argentina
    • Mendoza
      • Godoy Cruz, Mendoza, Argentina
      • Rio De Janeiro, Brasilien
      • Sau Paulo, Brasilien
    • Bahia
      • Salvador, Bahia, Brasilien
    • Goias
      • Aparecida De Goiania, Goias, Brasilien
    • RS
      • Pelotas, RS, Brasilien
    • California
      • El Centro, California, Förenta staterna
      • Glendale, California, Förenta staterna
      • Sherman Oaks, California, Förenta staterna
    • Connecticut
      • Middleton, Connecticut, Förenta staterna
      • Norwich, Connecticut, Förenta staterna
    • Florida
      • Melbourne, Florida, Förenta staterna
      • Miami, Florida, Förenta staterna
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna
      • Hoffman Estates, Illinois, Förenta staterna
    • Indiana
      • Lafayette, Indiana, Förenta staterna
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Förenta staterna
    • Missouri
      • St Charles, Missouri, Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna
      • Olean, New York, Förenta staterna
      • Staten Island, New York, Förenta staterna
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna
    • Texas
      • Austin, Texas, Förenta staterna
      • El Paso, Texas, Förenta staterna
      • Houston, Texas, Förenta staterna
      • Terrell, Texas, Förenta staterna
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Förenta staterna
      • Dublin, Irland
      • Mexico City, Mexiko
      • Lima, Peru
      • Cidra, Puerto Rico
      • Ponce, Puerto Rico
      • Rio Piedras, Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico
      • Barcelona, Spanien
    • Asturias
      • Sama De Langreo, Asturias, Spanien
    • Barcelona
      • San Boi De Llobregat, Barcelona, Spanien
    • Navarra
      • Elizondo, Navarra, Spanien
      • Pamplona, Navarra, Spanien
      • London, Storbritannien
    • London
      • Camberwell, London, Storbritannien
    • Norfolk
      • Kings Lynn, Norfolk, Storbritannien
    • Scotland
      • Paisley, Scotland, Storbritannien
    • Surrey
      • Guildford, Surrey, Storbritannien
      • Essen, Tyskland
      • Hamburg, Tyskland
      • Tubingen, Tyskland
      • Caracas, Venezuela
      • Graz, Österrike
      • Innsbruck, Österrike
      • Linz, Österrike
      • Wein, Österrike
      • Wels, Österrike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inkludering:

  1. Du måste vara mellan 18 och 75 år. Har du fyllt 76 år kommer du inte att kunna delta
  2. Du måste ha fått diagnosen schizofreni
  3. Du måste kunna besöka läkarmottagningen enligt schemat under de kommande 7 månaderna

Uteslutning:

  1. Du har en allvarlig medicinsk sjukdom, såsom hjärt-, lever- eller njursjukdom (Obs: Om du är osäker på ett visst tillstånd, diskutera det med din läkare.)
  2. Du är antingen gravid eller ammar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2001

Avslutad studie

1 juli 2002

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2002

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2002

Första postat (Uppskatta)

8 maj 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 juli 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2006

Senast verifierad

1 juli 2006

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera