- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00036088
Olanzapin kontra ett aktivt jämförelsemedel vid behandling av schizofreni
18 juli 2006 uppdaterad av: Eli Lilly and Company
Syftet med denna studie är att fastställa hur Olanzapin kan jämföras med ett aktivt jämförelsemedel vid behandling av schizofreni
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
530
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Buenos Aires, Argentina
-
Ciudad De Buenos Air, Argentina
-
-
Buenos Aires
-
La Plata, Buenos Aires, Argentina
-
-
Mendoza
-
Godoy Cruz, Mendoza, Argentina
-
-
-
-
-
Rio De Janeiro, Brasilien
-
Sau Paulo, Brasilien
-
-
Bahia
-
Salvador, Bahia, Brasilien
-
-
Goias
-
Aparecida De Goiania, Goias, Brasilien
-
-
RS
-
Pelotas, RS, Brasilien
-
-
-
-
California
-
El Centro, California, Förenta staterna
-
Glendale, California, Förenta staterna
-
Sherman Oaks, California, Förenta staterna
-
-
Connecticut
-
Middleton, Connecticut, Förenta staterna
-
Norwich, Connecticut, Förenta staterna
-
-
Florida
-
Melbourne, Florida, Förenta staterna
-
Miami, Florida, Förenta staterna
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna
-
Hoffman Estates, Illinois, Förenta staterna
-
-
Indiana
-
Lafayette, Indiana, Förenta staterna
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Förenta staterna
-
-
Massachusetts
-
Newton, Massachusetts, Förenta staterna
-
-
Missouri
-
St Charles, Missouri, Förenta staterna
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna
-
Olean, New York, Förenta staterna
-
Staten Island, New York, Förenta staterna
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Förenta staterna
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Förenta staterna
-
El Paso, Texas, Förenta staterna
-
Houston, Texas, Förenta staterna
-
Terrell, Texas, Förenta staterna
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Förenta staterna
-
-
-
-
-
Dublin, Irland
-
-
-
-
-
Mexico City, Mexiko
-
-
-
-
-
Lima, Peru
-
-
-
-
-
Cidra, Puerto Rico
-
Ponce, Puerto Rico
-
Rio Piedras, Puerto Rico
-
San Juan, Puerto Rico
-
-
-
-
-
Barcelona, Spanien
-
-
Asturias
-
Sama De Langreo, Asturias, Spanien
-
-
Barcelona
-
San Boi De Llobregat, Barcelona, Spanien
-
-
Navarra
-
Elizondo, Navarra, Spanien
-
Pamplona, Navarra, Spanien
-
-
-
-
-
London, Storbritannien
-
-
London
-
Camberwell, London, Storbritannien
-
-
Norfolk
-
Kings Lynn, Norfolk, Storbritannien
-
-
Scotland
-
Paisley, Scotland, Storbritannien
-
-
Surrey
-
Guildford, Surrey, Storbritannien
-
-
-
-
-
Essen, Tyskland
-
Hamburg, Tyskland
-
Tubingen, Tyskland
-
-
-
-
-
Caracas, Venezuela
-
-
-
-
-
Graz, Österrike
-
Innsbruck, Österrike
-
Linz, Österrike
-
Wein, Österrike
-
Wels, Österrike
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inkludering:
- Du måste vara mellan 18 och 75 år. Har du fyllt 76 år kommer du inte att kunna delta
- Du måste ha fått diagnosen schizofreni
- Du måste kunna besöka läkarmottagningen enligt schemat under de kommande 7 månaderna
Uteslutning:
- Du har en allvarlig medicinsk sjukdom, såsom hjärt-, lever- eller njursjukdom (Obs: Om du är osäker på ett visst tillstånd, diskutera det med din läkare.)
- Du är antingen gravid eller ammar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2001
Avslutad studie
1 juli 2002
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 maj 2002
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2002
Första postat (Uppskatta)
8 maj 2002
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 juli 2006
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 juli 2006
Senast verifierad
1 juli 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Schizofrenispektrum och andra psykotiska störningar
- Schizofreni
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Neurotransmittormedel
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Depressiva medel i centrala nervsystemet
- Autonoma agenter
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Antiemetika
- Gastrointestinala medel
- Antipsykotiska medel
- Lugnande medel
- Psykotropa droger
- Serotoninupptagshämmare
- Neurotransmittorupptagshämmare
- Membrantransportmodulatorer
- Serotoninmedel
- Olanzapin
Andra studie-ID-nummer
- 2347
- F1D-MC-HGHJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .