Olanzapina versus un comparador activo en el tratamiento de la esquizofrenia
18 de julio de 2006 actualizado por: Eli Lilly and Company
El propósito de este estudio es determinar cómo se compara la olanzapina con un comparador activo en el tratamiento de la esquizofrenia.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
530
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Essen, Alemania
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Hamburg, Alemania
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Tubingen, Alemania
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Buenos Aires, Argentina
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Ciudad De Buenos Air, Argentina
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Buenos Aires
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La Plata, Buenos Aires, Argentina
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Mendoza
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Godoy Cruz, Mendoza, Argentina
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Graz, Austria
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Innsbruck, Austria
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Linz, Austria
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Wein, Austria
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Wels, Austria
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Rio De Janeiro, Brasil
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Sau Paulo, Brasil
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Bahia
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Salvador, Bahia, Brasil
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Goias
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Aparecida De Goiania, Goias, Brasil
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RS
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Pelotas, RS, Brasil
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Barcelona, España
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Asturias
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Sama De Langreo, Asturias, España
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Barcelona
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San Boi De Llobregat, Barcelona, España
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Navarra
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Elizondo, Navarra, España
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Pamplona, Navarra, España
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California
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El Centro, California, Estados Unidos
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Glendale, California, Estados Unidos
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Sherman Oaks, California, Estados Unidos
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Connecticut
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Middleton, Connecticut, Estados Unidos
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Norwich, Connecticut, Estados Unidos
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Florida
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Melbourne, Florida, Estados Unidos
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Miami, Florida, Estados Unidos
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos
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Hoffman Estates, Illinois, Estados Unidos
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Indiana
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Lafayette, Indiana, Estados Unidos
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Maryland
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Rockville, Maryland, Estados Unidos
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Massachusetts
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Newton, Massachusetts, Estados Unidos
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Missouri
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St Charles, Missouri, Estados Unidos
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New York
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New York, New York, Estados Unidos
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Olean, New York, Estados Unidos
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Staten Island, New York, Estados Unidos
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos
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El Paso, Texas, Estados Unidos
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Houston, Texas, Estados Unidos
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Terrell, Texas, Estados Unidos
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Virginia
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Richmond, Virginia, Estados Unidos
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Dublin, Irlanda
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Mexico City, México
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Lima, Perú
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Cidra, Puerto Rico
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Ponce, Puerto Rico
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Rio Piedras, Puerto Rico
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San Juan, Puerto Rico
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London, Reino Unido
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London
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Camberwell, London, Reino Unido
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Norfolk
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Kings Lynn, Norfolk, Reino Unido
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Scotland
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Paisley, Scotland, Reino Unido
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Surrey
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Guildford, Surrey, Reino Unido
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Caracas, Venezuela
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusión:
- Debes tener entre 18 y 75 años. Si has cumplido 76 años, no podrás participar
- Debe haber sido diagnosticado con esquizofrenia.
- Debe poder visitar el consultorio del médico según lo programado durante los próximos 7 meses
Exclusión:
- Tiene una enfermedad médica grave, como una enfermedad cardíaca, hepática o renal (Nota: si no está seguro acerca de una afección en particular, hable con su médico).
- Estás embarazada o amamantando
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2001
Finalización del estudio
1 de julio de 2002
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2002
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2002
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de mayo de 2002
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de julio de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2006
Última verificación
1 de julio de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Espectro de esquizofrenia y otros trastornos psicóticos
- Esquizofrenia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Antieméticos
- Agentes Gastrointestinales
- Agentes antipsicóticos
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Inhibidores de la captación de serotonina
- Inhibidores de la captación de neurotransmisores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes de serotonina
- Olanzapina
Otros números de identificación del estudio
- 2347
- F1D-MC-HGHJ
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .