정신분열증 치료에서 올란자핀과 능동 비교약
2006년 7월 18일 업데이트: Eli Lilly and Company
이 연구의 목적은 정신분열병 치료에서 Olanzapine이 활성 대조약과 어떻게 비교되는지를 결정하는 것입니다.
연구 개요
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함:
- 18세에서 75세 사이여야 합니다. 76세 생일이 되신 분은 참가하실 수 없습니다.
- 정신분열증 진단을 받았어야 합니다.
- 다음 7개월 동안 예정대로 의사의 사무실을 방문할 수 있어야 합니다.
제외:
- 심장, 간 또는 신장 질환과 같은 심각한 의학적 질병이 있는 경우(참고: 특정 상태에 대해 확실하지 않은 경우 의사와 상의하십시오.)
- 임신 중이거나 모유 수유 중입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
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간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 8월 1일
연구 완료
2002년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2002년 5월 7일
처음 게시됨 (추정)
2002년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2006년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2347
- F1D-MC-HGHJ
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올란자핀에 대한 임상 시험
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Rajavithi Hospital완전한
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Torrent Pharmaceuticals Limited완전한
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Joint Stock Company "Farmak"완전한
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Centre for Addiction and Mental Health모병
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Henan Cancer Hospital완전한