Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Olanzapine versus een actieve comparator bij de behandeling van schizofrenie

18 juli 2006 bijgewerkt door: Eli Lilly and Company

Het doel van deze studie is om te bepalen hoe olanzapine zich verhoudt tot een actieve comparator bij de behandeling van schizofrenie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Schizofrenie

Interventie / Behandeling

Geneesmiddel: Olanzapine

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

530

Fase

Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Argentinië
- - Buenos Aires, Argentinië
  - Ciudad De Buenos Air, Argentinië
- Buenos Aires
  - La Plata, Buenos Aires, Argentinië
- Mendoza
  - Godoy Cruz, Mendoza, Argentinië
Brazilië
- - Rio De Janeiro, Brazilië
  - Sau Paulo, Brazilië
- Bahia
  - Salvador, Bahia, Brazilië
- Goias
  - Aparecida De Goiania, Goias, Brazilië
- RS
  - Pelotas, RS, Brazilië
Duitsland
- - Essen, Duitsland
  - Hamburg, Duitsland
  - Tubingen, Duitsland
Ierland
- - Dublin, Ierland
Mexico
- - Mexico City, Mexico
Oostenrijk
- - Graz, Oostenrijk
  - Innsbruck, Oostenrijk
  - Linz, Oostenrijk
  - Wein, Oostenrijk
  - Wels, Oostenrijk
Peru
- - Lima, Peru
Puerto Rico
- - Cidra, Puerto Rico
  - Ponce, Puerto Rico
  - Rio Piedras, Puerto Rico
  - San Juan, Puerto Rico
Spanje
- - Barcelona, Spanje
- Asturias
  - Sama De Langreo, Asturias, Spanje
- Barcelona
  - San Boi De Llobregat, Barcelona, Spanje
- Navarra
  - Elizondo, Navarra, Spanje
  - Pamplona, Navarra, Spanje
Venezuela
- - Caracas, Venezuela
Verenigd Koninkrijk
- - London, Verenigd Koninkrijk
- London
  - Camberwell, London, Verenigd Koninkrijk
- Norfolk
  - Kings Lynn, Norfolk, Verenigd Koninkrijk
- Scotland
  - Paisley, Scotland, Verenigd Koninkrijk
- Surrey
  - Guildford, Surrey, Verenigd Koninkrijk
Verenigde Staten
- California
  - El Centro, California, Verenigde Staten
  - Glendale, California, Verenigde Staten
  - Sherman Oaks, California, Verenigde Staten
- Connecticut
  - Middleton, Connecticut, Verenigde Staten
  - Norwich, Connecticut, Verenigde Staten
- Florida
  - Melbourne, Florida, Verenigde Staten
  - Miami, Florida, Verenigde Staten
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Verenigde Staten
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Verenigde Staten
  - Hoffman Estates, Illinois, Verenigde Staten
- Indiana
  - Lafayette, Indiana, Verenigde Staten
- Maryland
  - Rockville, Maryland, Verenigde Staten
- Massachusetts
  - Newton, Massachusetts, Verenigde Staten
- Missouri
  - St Charles, Missouri, Verenigde Staten
- New York
  - New York, New York, Verenigde Staten
  - Olean, New York, Verenigde Staten
  - Staten Island, New York, Verenigde Staten
- Ohio
  - Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten
- Oregon
  - Portland, Oregon, Verenigde Staten
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten
- Texas
  - Austin, Texas, Verenigde Staten
  - El Paso, Texas, Verenigde Staten
  - Houston, Texas, Verenigde Staten
  - Terrell, Texas, Verenigde Staten
- Virginia
  - Richmond, Virginia, Verenigde Staten

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

opname:

Je moet tussen de 18 en 75 jaar oud zijn. Als u uw 76e verjaardag heeft bereikt, kunt u niet deelnemen
Je moet de diagnose schizofrenie hebben gekregen
U moet de komende 7 maanden de spreekkamer kunnen bezoeken zoals gepland

Uitsluiting:

U heeft een ernstige medische ziekte, zoals hart-, lever- of nierziekte (Opmerking: als u twijfelt over een bepaalde aandoening, bespreek dit dan met uw arts.)
U bent zwanger of geeft borstvoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Behandeling
Toewijzing: Gerandomiseerd
Interventioneel model: Parallelle opdracht
Masker: Dubbele

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Liu-Seifert H, Ascher-Svanum H, Osuntokun O, Jen KY, Gomez JC. Change in level of productivity in the treatment of schizophrenia with olanzapine or other antipsychotics. BMC Psychiatry. 2011 May 17;11:87. doi: 10.1186/1471-244X-11-87.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2001

Studie voltooiing

1 juli 2002

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

8 mei 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 juli 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2006

Laatst geverifieerd

1 juli 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

2347
F1D-MC-HGHJ

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .