Olanzapina versus um comparador ativo no tratamento da esquizofrenia
18 de julho de 2006 atualizado por: Eli Lilly and Company
O objetivo deste estudo é determinar como a olanzapina se compara a um comparador ativo no tratamento da esquizofrenia
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
530
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Essen, Alemanha
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Hamburg, Alemanha
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Tubingen, Alemanha
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Buenos Aires, Argentina
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Ciudad De Buenos Air, Argentina
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Buenos Aires
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La Plata, Buenos Aires, Argentina
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Mendoza
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Godoy Cruz, Mendoza, Argentina
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Rio De Janeiro, Brasil
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Sau Paulo, Brasil
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Bahia
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Salvador, Bahia, Brasil
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Goias
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Aparecida De Goiania, Goias, Brasil
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RS
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Pelotas, RS, Brasil
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Barcelona, Espanha
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Asturias
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Sama De Langreo, Asturias, Espanha
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Barcelona
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San Boi De Llobregat, Barcelona, Espanha
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Navarra
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Elizondo, Navarra, Espanha
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Pamplona, Navarra, Espanha
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California
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El Centro, California, Estados Unidos
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Glendale, California, Estados Unidos
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Sherman Oaks, California, Estados Unidos
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Connecticut
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Middleton, Connecticut, Estados Unidos
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Norwich, Connecticut, Estados Unidos
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Florida
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Melbourne, Florida, Estados Unidos
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Miami, Florida, Estados Unidos
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos
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Hoffman Estates, Illinois, Estados Unidos
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Indiana
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Lafayette, Indiana, Estados Unidos
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Maryland
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Rockville, Maryland, Estados Unidos
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Massachusetts
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Newton, Massachusetts, Estados Unidos
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Missouri
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St Charles, Missouri, Estados Unidos
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New York
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New York, New York, Estados Unidos
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Olean, New York, Estados Unidos
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Staten Island, New York, Estados Unidos
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos
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El Paso, Texas, Estados Unidos
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Houston, Texas, Estados Unidos
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Terrell, Texas, Estados Unidos
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Virginia
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Richmond, Virginia, Estados Unidos
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Dublin, Irlanda
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Mexico City, México
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Lima, Peru
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Cidra, Porto Rico
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Ponce, Porto Rico
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Rio Piedras, Porto Rico
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San Juan, Porto Rico
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London, Reino Unido
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London
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Camberwell, London, Reino Unido
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Norfolk
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Kings Lynn, Norfolk, Reino Unido
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Scotland
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Paisley, Scotland, Reino Unido
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Surrey
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Guildford, Surrey, Reino Unido
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Caracas, Venezuela
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Graz, Áustria
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Innsbruck, Áustria
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Linz, Áustria
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Wein, Áustria
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Wels, Áustria
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusão:
- Você deve ter entre 18 e 75 anos. Se você completou 76 anos, não poderá participar
- Você deve ter sido diagnosticado com esquizofrenia
- Você deve poder visitar o consultório médico conforme programado nos próximos 7 meses
Exclusão:
- Você tem uma doença médica grave, como doença cardíaca, hepática ou renal (observação: se você não tiver certeza sobre uma condição específica, discuta-a com seu médico).
- Você está grávida ou amamentando
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2001
Conclusão do estudo
1 de julho de 2002
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2002
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de maio de 2002
Primeira postagem (Estimativa)
8 de maio de 2002
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de julho de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de julho de 2006
Última verificação
1 de julho de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Espectro da Esquizofrenia e Outros Transtornos Psicóticos
- Esquizofrenia
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Antieméticos
- Agentes gastrointestinais
- Antipsicóticos
- Agentes Tranquilizantes
- Drogas Psicotrópicas
- Inibidores de Captação de Serotonina
- Inibidores de Captação de Neurotransmissores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes de Serotonina
- Olanzapina
Outros números de identificação do estudo
- 2347
- F1D-MC-HGHJ
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