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Olanzapin im Vergleich zu einem aktiven Vergleichspräparat bei der Behandlung von Schizophrenie

18. Juli 2006 aktualisiert von: Eli Lilly and Company
Der Zweck dieser Studie ist es, festzustellen, wie Olanzapin im Vergleich zu einem aktiven Vergleichspräparat bei der Behandlung von Schizophrenie abschneidet

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

530

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Argentinien
      • Buenos Aires, Argentinien
      • Ciudad De Buenos Air, Argentinien
    • Buenos Aires
      • La Plata, Buenos Aires, Argentinien
    • Mendoza
      • Godoy Cruz, Mendoza, Argentinien
  • Brasilien
      • Rio De Janeiro, Brasilien
      • Sau Paulo, Brasilien
    • Bahia
      • Salvador, Bahia, Brasilien
    • Goias
      • Aparecida De Goiania, Goias, Brasilien
    • RS
      • Pelotas, RS, Brasilien
  • Deutschland
      • Essen, Deutschland
      • Hamburg, Deutschland
      • Tubingen, Deutschland
  • Irland
      • Dublin, Irland
  • Mexiko
      • Mexico City, Mexiko
  • Peru
      • Lima, Peru
  • Puerto Rico
      • Cidra, Puerto Rico
      • Ponce, Puerto Rico
      • Rio Piedras, Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
    • Asturias
      • Sama De Langreo, Asturias, Spanien
    • Barcelona
      • San Boi De Llobregat, Barcelona, Spanien
    • Navarra
      • Elizondo, Navarra, Spanien
      • Pamplona, Navarra, Spanien
  • Venezuela
      • Caracas, Venezuela
  • Vereinigte Staaten
    • California
      • El Centro, California, Vereinigte Staaten
      • Glendale, California, Vereinigte Staaten
      • Sherman Oaks, California, Vereinigte Staaten
    • Connecticut
      • Middleton, Connecticut, Vereinigte Staaten
      • Norwich, Connecticut, Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Melbourne, Florida, Vereinigte Staaten
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten
      • Hoffman Estates, Illinois, Vereinigte Staaten
    • Indiana
      • Lafayette, Indiana, Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • St Charles, Missouri, Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten
      • Olean, New York, Vereinigte Staaten
      • Staten Island, New York, Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten
      • El Paso, Texas, Vereinigte Staaten
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten
      • Terrell, Texas, Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten
  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich
    • London
      • Camberwell, London, Vereinigtes Königreich
    • Norfolk
      • Kings Lynn, Norfolk, Vereinigtes Königreich
    • Scotland
      • Paisley, Scotland, Vereinigtes Königreich
    • Surrey
      • Guildford, Surrey, Vereinigtes Königreich
  • Österreich
      • Graz, Österreich
      • Innsbruck, Österreich
      • Linz, Österreich
      • Wein, Österreich
      • Wels, Österreich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Aufnahme:

  1. Sie müssen zwischen 18 und 75 Jahre alt sein. Wenn Sie das 76. Lebensjahr vollendet haben, können Sie nicht teilnehmen
  2. Bei Ihnen muss Schizophrenie diagnostiziert worden sein
  3. Sie müssen in den nächsten 7 Monaten planmäßig in die Arztpraxis gehen können

Ausschluss:

  1. Sie haben eine schwere medizinische Erkrankung, wie z. B. eine Herz-, Leber- oder Nierenerkrankung (Hinweis: Wenn Sie sich bezüglich einer bestimmten Erkrankung nicht sicher sind, besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt.)
  2. Sie sind entweder schwanger oder stillen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2001

Studienabschluss

1. Juli 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Mai 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Juli 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2006

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2347
  • F1D-MC-HGHJ

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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