- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00036088
Olanzapina contro un comparatore attivo nel trattamento della schizofrenia
18 luglio 2006 aggiornato da: Eli Lilly and Company
Lo scopo di questo studio è determinare come Olanzapina si confronta con un comparatore attivo nel trattamento della schizofrenia
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
530
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Buenos Aires, Argentina
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Ciudad De Buenos Air, Argentina
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Buenos Aires
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La Plata, Buenos Aires, Argentina
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Mendoza
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Godoy Cruz, Mendoza, Argentina
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Graz, Austria
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Innsbruck, Austria
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Linz, Austria
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Wein, Austria
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Wels, Austria
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Rio De Janeiro, Brasile
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Sau Paulo, Brasile
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Bahia
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Salvador, Bahia, Brasile
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Goias
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Aparecida De Goiania, Goias, Brasile
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RS
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Pelotas, RS, Brasile
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Essen, Germania
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Hamburg, Germania
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Tubingen, Germania
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Dublin, Irlanda
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Mexico City, Messico
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Lima, Perù
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Cidra, Porto Rico
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Ponce, Porto Rico
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Rio Piedras, Porto Rico
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San Juan, Porto Rico
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London, Regno Unito
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London
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Camberwell, London, Regno Unito
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Norfolk
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Kings Lynn, Norfolk, Regno Unito
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Scotland
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Paisley, Scotland, Regno Unito
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Surrey
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Guildford, Surrey, Regno Unito
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Barcelona, Spagna
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Asturias
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Sama De Langreo, Asturias, Spagna
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Barcelona
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San Boi De Llobregat, Barcelona, Spagna
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Navarra
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Elizondo, Navarra, Spagna
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Pamplona, Navarra, Spagna
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California
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El Centro, California, Stati Uniti
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Glendale, California, Stati Uniti
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Sherman Oaks, California, Stati Uniti
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Connecticut
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Middleton, Connecticut, Stati Uniti
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Norwich, Connecticut, Stati Uniti
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Florida
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Melbourne, Florida, Stati Uniti
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Miami, Florida, Stati Uniti
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Stati Uniti
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti
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Hoffman Estates, Illinois, Stati Uniti
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Indiana
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Lafayette, Indiana, Stati Uniti
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Maryland
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Rockville, Maryland, Stati Uniti
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Massachusetts
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Newton, Massachusetts, Stati Uniti
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Missouri
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St Charles, Missouri, Stati Uniti
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New York
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New York, New York, Stati Uniti
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Olean, New York, Stati Uniti
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Staten Island, New York, Stati Uniti
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Stati Uniti
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Oregon
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Portland, Oregon, Stati Uniti
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti
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Texas
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Austin, Texas, Stati Uniti
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El Paso, Texas, Stati Uniti
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Houston, Texas, Stati Uniti
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Terrell, Texas, Stati Uniti
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Virginia
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Richmond, Virginia, Stati Uniti
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Caracas, Venezuela
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusione:
- Devi avere un'età compresa tra i 18 e i 75 anni. Se hai compiuto 76 anni non potrai partecipare
- Deve esserti stata diagnosticata la schizofrenia
- Devi essere in grado di visitare l'ufficio del medico come programmato per i prossimi 7 mesi
Esclusione:
- Hai una grave malattia medica, come malattie cardiache, epatiche o renali (Nota: se non sei sicuro di una particolare condizione, parlane con il tuo medico).
- O sei incinta o stai allattando
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2001
Completamento dello studio
1 luglio 2002
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 maggio 2002
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 maggio 2002
Primo Inserito (Stima)
8 maggio 2002
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 luglio 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 luglio 2006
Ultimo verificato
1 luglio 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Spettro della schizofrenia e altri disturbi psicotici
- Schizofrenia
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Agenti antipsicotici
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Inibitori dell'assorbimento della serotonina
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti serotoninergici
- Olanzapina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2347
- F1D-MC-HGHJ
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .