Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En utvärdering av hembaserade telemedicintjänster

6 april 2015 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs
Tele-hemsjukvård, som tillhandahåller videointeraktioner mellan hembaserade veteraner och hemsjukvårdssköterskor, är ett potentiellt användbart komplement till hemtjänst. Det har dock gjorts få randomiserade försök med denna teknik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

Tele-hemsjukvård, som tillhandahåller videointeraktioner mellan hembaserade veteraner och hemsjukvårdssköterskor, är ett potentiellt användbart komplement till hemtjänst. Det har dock gjorts få randomiserade försök med denna teknik.

Mål:

De primära målen var att avgöra om patienter inom telehemsjukvård, jämfört med patienter som får vanlig hemtjänst, har: 1) högre nivåer av hälsorelaterad livskvalitet och tillfredsställelse i hemtjänsten; 2) färre slutenvårdsinläggningar, sjukhusvistelser och besök i öppenvård och akutmottagning; och 3) högre nivåer av tillgång till hemtjänst, i termer av det totala antalet kontakter mellan HBPC-sköterskor och patienter.

Metoder:

Patienterna tilldelades slumpmässigt till interventionen eller kontrollgruppen. Video-telehälsoenheter installerades i patienthem för interventionsgruppen och kontrollgruppspatienter fick sedvanlig hemtjänst. Baslinje- och sex månaders uppföljningsundersökningar inkluderade frågor om upplevd hälsorelaterad livskvalitet och tillfredsställelse i hemtjänsten. T-tester användes för att jämföra interventions- och kontrollgruppsmedlemmar i termer av sex månaders förändringar i hälsorelaterad livskvalitet och tillfredsställelse med hemtjänst. Multivariata analyser användes för att bedöma gruppskillnader i sex månaders sjukvårdsanvändning, med tidigare tjänsteanvändning och överlevnad inkluderade som kovariater.

Status:

Studien är avslutad, med en slutlig inskrivning av 37 patienter. Tre studiemanuskript har slutförts (två publicerade och ett under granskning).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
    • Nebraska
      • Indianapolis, Nebraska, Förenta staterna, 46202-2884
        • Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter måste vara inskrivna i hemvårdsprogrammet vid Indianapolis VAMC och ha minst: (a) 6 polikliniska besök, en sjukhusvistelse eller 2 eller fler akutbesök under de senaste tolv månaderna, (b) en vårdplan som anger två eller fler kvalificerade vårdbesök per månad, (c) ett förväntat behov av framtida hemtjänstbesök under minst en månad.

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Arm 1
Procedur: Hemtjänst telemedicin

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Utredare

  • Huvudutredare: Faith P. Hopp, PhD MA MSW, VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2005

Första postat (Uppskatta)

18 mars 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2015

Senast verifierad

1 februari 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TEL 20-015

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera