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Uma avaliação dos serviços de telemedicina domiciliares

6 de abril de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
Os cuidados de saúde tele-domiciliários, que fornecem interações de vídeo entre veteranos em casa e enfermeiros de cuidados domiciliários, são um complemento potencialmente útil para os serviços de cuidados domiciliários. No entanto, poucos ensaios randomizados foram conduzidos desta tecnologia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fundo:

Os cuidados de saúde tele-domiciliários, que fornecem interações de vídeo entre veteranos em casa e enfermeiros de cuidados domiciliários, são um complemento potencialmente útil para os serviços de cuidados domiciliários. No entanto, poucos ensaios randomizados foram conduzidos desta tecnologia.

Objetivos.

Os objetivos principais foram determinar se os pacientes de cuidados de saúde tele-domiciliares, em comparação com os pacientes que recebem cuidados domiciliares habituais, têm: 1) níveis mais altos de qualidade de vida relacionada à saúde e satisfação com os cuidados domiciliares; 2) menos internações, internações e atendimentos ambulatoriais e de emergência; e 3) níveis mais elevados de acesso aos cuidados domiciliários, em termos do número total de contactos entre enfermeiros do HBPC e doentes.

Métodos:

Os pacientes foram aleatoriamente designados para a intervenção ou para o grupo controle. Unidades de telessaúde de vídeo foram instaladas nas casas dos pacientes para o grupo de intervenção, e os pacientes do grupo controle receberam serviços de atendimento domiciliar habituais. As pesquisas iniciais e de acompanhamento de seis meses incluíram perguntas sobre a percepção da qualidade de vida relacionada à saúde e a satisfação com os cuidados domiciliares. Os testes T foram usados ​​para comparar os membros do grupo de intervenção e controle em termos de mudanças de seis meses na qualidade de vida relacionada à saúde e satisfação com os cuidados domiciliares. Análises multivariadas foram usadas para avaliar as diferenças de grupo no uso de serviços de saúde por seis meses, com uso de serviço anterior e sobrevida incluídos como covariáveis.

Status:

O estudo está concluído, com uma inscrição final de 37 pacientes. Três manuscritos de estudo foram concluídos (dois publicados e um em revisão).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

200

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
    • Nebraska
      • Indianapolis, Nebraska, Estados Unidos, 46202-2884
        • Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Os pacientes devem estar inscritos no programa de atendimento domiciliar do Indianapolis VAMC e ter pelo menos: (a) 6 consultas ambulatoriais, uma hospitalização ou 2 ou mais consultas de emergência nos últimos doze meses, (b) um plano de cuidados especificando duas ou mais consultas de enfermagem especializadas por mês, (c) uma necessidade esperada de futuras visitas domiciliares por pelo menos um mês.

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Braço 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Faith P. Hopp, PhD MA MSW, VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

18 de março de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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