Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een evaluatie van thuisgebaseerde telegeneeskundediensten

6 april 2015 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs
Tele-thuiszorg, die video-interacties tussen thuiswerkende veteranen en thuiszorgverpleegkundigen mogelijk maakt, is een potentieel nuttige aanvulling op thuiszorgdiensten. Er zijn echter weinig gerandomiseerde onderzoeken uitgevoerd met deze technologie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

Tele-thuiszorg, die video-interacties tussen thuiswerkende veteranen en thuiszorgverpleegkundigen mogelijk maakt, is een potentieel nuttige aanvulling op thuiszorgdiensten. Er zijn echter weinig gerandomiseerde onderzoeken uitgevoerd met deze technologie.

Doelstellingen:

De primaire doelstellingen waren vast te stellen of tele-thuiszorgpatiënten, in vergelijking met patiënten die gebruikelijke thuiszorg ontvangen,: 1) hogere niveaus van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en tevredenheid over thuiszorg hebben; 2) minder klinische opnames, ziekenhuisverblijven en bezoeken aan poliklinieken en spoedeisende hulp; en 3) hogere niveaus van toegang tot thuiszorg, in termen van het totale aantal contacten tussen HBPC-verpleegkundigen en patiënten.

methoden:

Patiënten werden willekeurig toegewezen aan de interventie- of aan de controlegroep. Video-tele-gezondheidsunits werden geïnstalleerd in de patiëntenhuizen voor de interventiegroep, en de patiënten in de controlegroep kregen de gebruikelijke thuiszorgdiensten. De baseline- en zesmaandelijkse follow-up-enquêtes omvatten vragen over de waargenomen gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en tevredenheid over de thuiszorg. T-testen werden gebruikt om interventie- en controlegroepleden te vergelijken in termen van zes maanden veranderingen in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en tevredenheid met thuiszorg. Multivariate analyses werden gebruikt om groepsverschillen in zes maanden gebruik van gezondheidszorg te beoordelen, met eerder gebruik van zorg en overleving als covariaten.

Toestand:

De studie is voltooid, met een definitieve inschrijving van 37 patiënten. Er zijn drie studiemanuscripten voltooid (twee gepubliceerd en één in beoordeling).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

200

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
    • Nebraska
      • Indianapolis, Nebraska, Verenigde Staten, 46202-2884
        • Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten moeten zijn ingeschreven in het thuiszorgprogramma van de Indianapolis VAMC en ten minste: (a) 6 poliklinische bezoeken, één ziekenhuisopname of 2 of meer bezoeken aan de spoedeisende hulp hebben ondergaan in de afgelopen twaalf maanden, (b) een zorgplan waarin twee of meer geschoolde verpleegkundige bezoeken per maand, (c) een verwachte behoefte aan toekomstige thuiszorgbezoeken gedurende ten minste één maand.

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Arm 1
Procedure: Thuiszorg telegeneeskunde

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Faith P. Hopp, PhD MA MSW, VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

18 maart 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2015

Laatst geverifieerd

1 februari 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TEL 20-015

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

Klinische onderzoeken op Thuiszorg telegeneeskunde

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren