Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Janssen - Glucose Regulation/Risp/Olanz

12 mars 2014 uppdaterad av: Washington University School of Medicine

Glucose Regulation During Risperidone and Olanzapine Treatment

Abnormalities in peripheral glucose regulation and type 2 diabetes can occur more commonly in individuals with schizophrenia than in healthy subjects or in other psychiatric conditions. Antipsychotic treatment may contribute significantly to abnormalities in glucose regulation. Hyperglycemia can contribute to long-term cardiovascular disease risk that may already be increased in patients with schizophrenia due to higher rates of smoking, sedentary life style, obesity and under-treated hypertension and dyslipidemia. This project will characterize the effects on glucose control of the two most commonly prescribed newer antipsychotic medications, risperidone and olanzapine, in patients with schizophrenia.

This proposal specifically hypothesizes that olanzapine treatment will be associated with decreases in insulin sensitivity (SI), without effects on insulin secretion. Treatment-related effects on glucose effectiveness (SG) will be explored.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This proposal aims to use a well-characterized procedure, the modified Frequently Sampled Intravenous Glucose Tolerance Test (FSIGTT), to characterize the glucoregulatory effects of the two most commonly prescribed atypical antipsychotic medications, risperidone and olanzapine, in comparison to the conventional antipsychotic haloperidol. Abnormalities in peripheral glucose regulation and type 2 diabetes can occur more commonly in individuals with schizophrenia than in healthy subjects or in other psychiatric conditions. While abnormalities in glucose regulation were first reported in schizophrenia prior to the introduction of antipsychotic medications, antipsychotic treatment may contribute significantly to abnormalities in glucose regulation.

Recently, the adverse effect of antipsychotic medications on systemic glucose regulation has received increased attention as investigators noted prominent adverse glucoregulatory effects associated with certain newer antipsychotic medications. Abnormal glucose regulation and new-onset type 2 diabetes have been reported during clozapine and olanzapine treatment. Complicating the study of antipsychotic-induced changes in glucose regulation, increased adiposity can decrease insulin sensitivity, and antipsychotics can increase adiposity and body mass index (BMI). However, abnormal glucose regulation and type 2 diabetes can occur during clozapine treatment in the absence of weight gain, suggesting that changes in glucose regulation can occur independent of drug-induced increases in BMI. Consistent with this, our preliminary studies indicate that important effects of clozapine and olanzapine on glucose regulation are not accounted for by differences in BMI. This proposal will compare the effects of olanzapine, risperidone and haloperidol on well-defined measures of glucose regulation.

This proposal specifically hypothesizes that olanzapine treatment will be associated with decreases in insulin sensitivity (SI), without effects on insulin secretion. Treatment-related effects on glucose effectiveness (SG) will be explored.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • Washington University School of Medicine, Psychiatry Dept.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Patients: meets DSM-IV criteria for schizophrenia, any type, or schizoaffective disorder;
  2. Aged 18 to 60 years;
  3. Able to give informed consent;
  4. No medication changes for 2 weeks prior to and during the period of study; 5. Patients: currently taking olanzapine, risperidone, haloperidol or another typical antipsychotic.

Exclusion Criteria:

  1. Controls: Axis I psychiatric disorder criteria met except for substance use disorders as below;
  2. Meets DSM-IV criteria for the diagnoses of substance abuse or dependence within the past six months;
  3. Involuntary legal status (as per Missouri law);
  4. The presence of any serious medical disorder that may (as confirmed by peer-reviewed literature) confound the assessment of symptoms, relevant biologic measures or diagnosis; the following conditions are currently identified: insulin- or non-insulin-dependent diabetes mellitus; any intra-abdominal or intrathoracic surgery or limb amputation within the prior 6 months; any diagnosed cardiac condition causing documented hemodynamic compromise; any diagnosed respiratory condition causing documented or clinically recognized hypoxia; pregnancy or high dose estrogens, fever, narcotic therapy, acute sedative hypnotic withdrawal, corticosteroid or spironolactone therapy, dehydration, epilepsy, endocrine disease, high-dose benzodiazepine therapy (> 25 mg/day of diazepam), or any medical condition known to interfere with glucose utilization;
  5. Meets DSM-IV criteria for Mental Retardation (mild or worse).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Effects of olanzapine/risperidone/haloperidol on glucose regulation.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Explore Treatment-related effects on glucose effectiveness.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: John W. Newcomer, M.D., Washington University School of Medicine and Florida Atlantic University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2000

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (Uppskatta)

20 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Risperidone, Olanzapine

3
Prenumerera