Parkinsons sjukdomsregister vid Muhammad Ali Parkinson Center
Parkinsons sjukdomsregister
Syftet med Parkinsons sjukdomsregistret är att utveckla en nationell och internationell databas över personer med Parkinsons sjukdom (PD). Registret kommer att användas för att underlätta utvecklingen av nya terapier och hälsovårdstjänster för att förbättra livskvaliteten för personer med PD. Det kommer också att vara ett sätt för utredare inom området PD att snabbt identifiera och meddela försökspersoner om andra forskningsstudier som de är berättigade till.
Målen inkluderar:
- Bedöm nuvarande behandlingsmetoder och utveckla riktlinjer för bästa praxis
- Spåra funktionsförmågan, tillgången till sjukvård och kostnaden för sjukdom hos personer med PD över tid
- Driver utvecklingen av innovativa forskningsprojekt
- Påskynda processen att informera patienter om forskningsprojekt som de kan vara berättigade till
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vad behöver du veta?
- Varje individ som diagnostiserats med PD är berättigad att registrera sig.
- Deltagande i registret är frivilligt, konfidentiellt och kostnadsfritt.
- Kvalificerade deltagare kommer att meddelas om möjligheter att delta i kliniska prövningar, även om de inte är skyldiga att delta.
- Deltagarna kommer att behöva fylla i ett uppdaterat frågeformulär var sjätte månad.
- Deltagare kan också bli ombedd att fylla i ytterligare undersökningar för PD-forskningsprojekt.
- Alla uppgifter som tillhandahålls kommer endast att användas i vetenskapliga publikationer i sammanfattning.
- Deltagarnamn kommer inte att lämnas ut till någon utanför Parkinsons sjukdomsregistrets ledningsgrupp utan skriftligt tillstånd, och inte heller kommer namn att säljas i reklam- eller insamlingssyfte.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85013
- Muhammad Ali Parkinson Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av Parkinsons sjukdom
Exklusions kriterier:
- Ingen klinisk diagnos av Parkinsons sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Abraham Lieberman, MD, MAPC
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 03BN117
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .