Impact of Diabetes and Glucose Control During Rehabilitation After Stroke
19 juli 2011 uppdaterad av: Melbourne Health
To assess whether patients with diabetes have less clinical improvement during inpatient rehabilitation than those without diabetes and whether hyperglycaemia during rehabilitation is an adverse prognostic indicator.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patients with diabetes have a higher mortality rate and more severe disability from stroke compared to those without diabetes.
Those with hyperglycaemia tend to progress to a larger final stroke size.
Diabetes and hyperglycaemia may affect the ability of the patient to clinically improve, independent of the degree of initial impairment.
We will perform a retrospective review of medical records of stroke patients admitted to an inpatient rehabilitation unit.
We will compare outcomes of changes in disability scales (FIM and Barthel) from admission to discharge, length of stay and hospital events between those with and without diabetes.
Amongst those with diabetes, we will also assess whether those with higher mean blood glucose levels during their inpatient rehabilitation stay have worse outcomes.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3050
- The Royal Melbourne Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Stroke rehab patients
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Inpatient rehabilitation for acute stroke
Exclusion Criteria:
- Medical records unavailable
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Leo Rando, MBBS FRACP, Melbourne Health
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 oktober 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 oktober 2005
Första postat (Uppskatta)
19 oktober 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 juli 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 juli 2011
Senast verifierad
1 juli 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2004.246
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .