Impact of Diabetes and Glucose Control During Rehabilitation After Stroke
19. juli 2011 opdateret af: Melbourne Health
To assess whether patients with diabetes have less clinical improvement during inpatient rehabilitation than those without diabetes and whether hyperglycaemia during rehabilitation is an adverse prognostic indicator.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Patients with diabetes have a higher mortality rate and more severe disability from stroke compared to those without diabetes.
Those with hyperglycaemia tend to progress to a larger final stroke size.
Diabetes and hyperglycaemia may affect the ability of the patient to clinically improve, independent of the degree of initial impairment.
We will perform a retrospective review of medical records of stroke patients admitted to an inpatient rehabilitation unit.
We will compare outcomes of changes in disability scales (FIM and Barthel) from admission to discharge, length of stay and hospital events between those with and without diabetes.
Amongst those with diabetes, we will also assess whether those with higher mean blood glucose levels during their inpatient rehabilitation stay have worse outcomes.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3050
- The Royal Melbourne Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Stroke rehab patients
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Inpatient rehabilitation for acute stroke
Exclusion Criteria:
- Medical records unavailable
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Leo Rando, MBBS FRACP, Melbourne Health
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. oktober 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. oktober 2005
Først opslået (Skøn)
19. oktober 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. juli 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juli 2011
Sidst verificeret
1. juli 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2004.246
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .