- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00341653
En kohortstudie av rökförebyggande och hälsofrämjande för gymnasieelever i Wuhan, Kina
20 september 2019 uppdaterad av: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Vi föreslår att lägga till en samling buckala celler till en skolbaserad kohort av sjundeklassare i Wuhan, en stor industristad i Kina.
Kohortstudien genomförs av Wuhan Public Health and Anti-Epidemic Station (Li Yan MD, chef och huvudutredare).
Kohortstudien är utformad för att titta på flera resultat.
En är att börja röka.
Den andra är andningshälsa i förhållande till aktiv och passiv rökning och andra miljöexponeringar som är vanliga i Wuhan.
De respiratoriska resultaten inkluderar förändringar i lungfunktion, astma och andra andningssymtom.
Insamling av buckala celler är en icke-invasiv metod för att erhålla DNA.
Tillägget av ett genetiskt prov kommer att göra det möjligt för oss att undersöka kandidatgenassociationer för astma och luftvägssjukdomar hos barn inom en intressant och välkarakteriserad kinesisk befolkning.
Dessutom ger det möjlighet att undersöka genmiljöinteraktion med avseende på vanliga miljöexponeringar i Wuhan.
Förmågan att undersöka gen-miljö-interaktion kan hjälpa till att identifiera relativt subtila effekter av föroreningar som miljötobaksrök som håller på att bli en mycket vanlig exponering på grund av den stora ökningen av rökning bland kinesiska män.
Andra exponeringar av intresse i Wuhan är koleldning inomhus och hög exponering i omgivningen för partiklar, ozon och kväveoxider.
Den föreslagna studien har godkänts av humansubjektkommittén vid Wuhan Public Health and Anti-Epidemic Station....
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi föreslår att lägga till en samling buckala celler till en skolbaserad kohort av sjundeklassare i Wuhan, en stor industristad i Kina.
Kohortstudien genomförs av Wuhan Public Health and Anti-Epidemic Station (Li Yan MD, chef och huvudutredare).
Kohortstudien är utformad för att titta på flera resultat.
En är att börja röka.
Den andra är andningshälsa i förhållande till aktiv och passiv rökning och andra miljöexponeringar som är vanliga i Wuhan.
De respiratoriska resultaten inkluderar förändringar i lungfunktion, astma och andra andningssymtom.
Insamling av buckala celler är en icke-invasiv metod för att erhålla DNA.
Tillägget av ett genetiskt prov kommer att göra det möjligt för oss att undersöka kandidatgenassociationer för astma och luftvägssjukdomar hos barn inom en intressant och välkarakteriserad kinesisk befolkning.
Dessutom ger det möjlighet att undersöka genmiljöinteraktion med avseende på vanliga miljöexponeringar i Wuhan.
Förmågan att undersöka gen-miljö-interaktion kan hjälpa till att identifiera relativt subtila effekter av föroreningar som miljötobaksrök som håller på att bli en mycket vanlig exponering på grund av den stora ökningen av rökning bland kinesiska män.
Andra exponeringar av intresse i Wuhan är koleldning inomhus och hög exponering i omgivningen för partiklar, ozon och kväveoxider.
Den föreslagna studien har godkänts av humansubjektkommittén vid Wuhan Public Health and Anti-Epidemic Station.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5051
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Wuhan, Kina
- Wuhan Public Health and Anti Epidemic Station
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 13 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
INKLUSIONSKRITERIER:
Elever i 7:e klass skrevs in på Wuhan Public Health and Anti-Epidemic Station.
Samtycke undertecknat av förälder.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Stephanie London, M.D., National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 1998
Avslutad studie
16 maj 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 juni 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 juni 2006
Första postat (Uppskatta)
21 juni 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 september 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2019
Senast verifierad
16 maj 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 999998054
- OH98-E-N054
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .