- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00514787
Var SMART NIS, Måttlig till Servere Astmapatientobservation
26 mars 2009 uppdaterad av: AstraZeneca
Screen för patienter med måttlig till svår astma med suboptimal astmakontroll (enligt definitionen av GINA-Guidelines).
Dokumentera aktuell astmakontrollstatus.
Omvärdera astmabehandlingen och dokumentera ny behandling om tillämpligt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
900
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Vienna, Österrike
- Research Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måttlig till svår astma med suboptimal kontroll
Exklusions kriterier:
- Intermittent eller mild astma, patient med god astmakontroll
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Wolfgang Pohl, PHD, Executive Board OGP (Austria Society of Pneumology
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2007
Första postat (UPPSKATTA)
10 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
27 mars 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2009
Senast verifierad
1 mars 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NIS-RAT-SYM-2007/1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .