Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den cytogenetiska konstitutionen hos embryon som härrör från omogna oocyter (M1)

15 oktober 2007 uppdaterad av: Assaf-Harofeh Medical Center

Att undersöka innehållet av kromosomtal i blastomererna hos embryon som uppnåtts från befruktning av omogna oocyter vid MI-stadiet rekryterade efter COH för IVF.

jämförelse av embryonens genetiska antal innehåll och deras kvalitet i termer av klyvningshastighet och morfologisk poäng som uppnåtts efter befruktning av omogna oocyter i MI-stadiet, vare sig de stoppades i MI-stadiet eller extruderade den polära kroppen, efter in vitro-mognad under en varierande tid .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter som genomgick rutin-IVF, efter informerat samtycke, donerade några av sina oanvändbara, omogna oocyter i MI-stadiet för vår forskning. Efter in vitro-mognad i upp till 2, 4, 8 och 24 timmar efter skörd, genomgick alla omogna oocyter i dessa 4 studiegrupper intracytoplasmatisk donatorspermieinjektion (ICSI), oavsett om de extruderade sin polära kropp (MI-PB eller räddad MI) eller inte (gripen MI). Oocytbefruktningshastighet efter 24 timmar och embryonal utveckling i termer av klyvningshastighet och morfologi bedömdes, under ytterligare 48 timmar. Sedan förbereddes hela embryot för molekylär cytogenetisk utvärdering med användning av FISH (Fluorescence in situ hybridization) analys av kromosomerna x, y och 18.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

23907

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Zrifin, Israel, 70300
        • Infertility unit,Assaf-Harofeh Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med närvaro av omogna oocyter efter ART-stimulering

Exklusions kriterier:

  • Patienter med mindre än totalt 7 oocyter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Raphael Ron-el, professor, Assaf-Harofeh Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2007

Första postat (Uppskatta)

16 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 oktober 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2007

Senast verifierad

1 september 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 76/05

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera