Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epäkypsistä munasoluista (M1) syntyneiden alkioiden sytogeneettinen rakenne

maanantai 15. lokakuuta 2007 päivittänyt: Assaf-Harofeh Medical Center

Tutkia alkioiden blastomeerien kromosomilukusisältöä, joka on saatu hedelmöityksestä MI-vaiheessa COH:n jälkeen IVF:ään.

alkioiden geneettisen lukumäärän ja niiden laadun vertailu pilkkoutumisnopeuden ja morfologisen pistemäärän suhteen, joka saavutettiin MI-vaiheessa olevien epäkypsien munasolujen hedelmöittämisen jälkeen riippumatta siitä, onko ne pysäytetty MI-vaiheessa vai puristettu polaarinen kappale, vaihtelevan pituisen in vitro -kypsytyksen jälkeen .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joille tehtiin rutiini IVF, tietoisen suostumuksensa jälkeen, lahjoittivat osan käyttökelvottomista, epäkypsistä MI-vaiheen munasoluistaan ​​tutkimukseemme. In vitro -kypsytyksen jälkeen jopa 2, 4, 8 ja 24 tuntia sadonkorjuun jälkeen kaikille näiden neljän tutkimusryhmän epäkypsille munasoluille tehtiin solunsisäinen luovuttajan siittiöinjektio (ICSI) riippumatta siitä, puristavatko ne polaarisen kehonsa (MI-PB tai pelastettu MI) tai ei (pidätetty MI). Munasolujen hedelmöitysnopeutta 24 tunnin kuluttua ja alkion kehitystä pilkkoutumisnopeuden ja morfologian suhteen arvioitiin vielä 48 tunnin ajan. Sitten koko alkio valmistettiin molekyylisytogeneettistä arviointia varten käyttämällä kromosomien x, y ja 18 FISH-analyysiä (fluoresenssi in situ -hybridisaatio).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23907

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Zrifin, Israel, 70300
        • Infertility unit,Assaf-Harofeh Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on epäkypsiä munasoluja ART-stimulaation jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on yhteensä alle 7 munasolua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assaf-Harofeh Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Raphael Ron-el, professor, Assaf-Harofeh Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 14. lokakuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. lokakuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 16. lokakuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 16. lokakuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. lokakuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 76/05

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa