Centralized Pan-Asian Survey on the Under Treatment of Hypercholesterolemia (CEPHEUS)
1 december 2010 uppdaterad av: AstraZeneca
The survey will try to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the third NCEP ATP guidelines, overall and by country.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
8000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Davao, Filippinerna
- Research Site
-
Iloilo, Filippinerna
- Research Site
-
Manila, Filippinerna
- Research Site
-
-
Batangas
-
Lipa, Batangas, Filippinerna
- Research Site
-
-
Benguet
-
Baguio, Benguet, Filippinerna
- Research Site
-
-
-
-
Central Java
-
Semarang, Central Java, Indonesien
- Research Site
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien
- Research Site
-
-
East Java
-
Sidoarjo, East Java, Indonesien
- Research Site
-
Surabaya, East Java, Indonesien
- Research Site
-
-
North Sumatra
-
Medan, North Sumatra, Indonesien
- Research Site
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonesien
- Research Site
-
-
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Kina
- Research Site
-
-
-
-
-
Bu-san, Korea, Republiken av
- Research Site
-
Dae-gu, Korea, Republiken av
- Research Site
-
Dae-jeon, Korea, Republiken av
- Research Site
-
Gwangju, Korea, Republiken av
- Research Site
-
In-cheon, Korea, Republiken av
- Research Site
-
Je-ju, Korea, Republiken av
- Research Site
-
Seoul, Korea, Republiken av
- Research Site
-
Ul-san, Korea, Republiken av
- Research Site
-
-
Chung-Cheong-nam-do
-
Cheon-an, Chung-Cheong-nam-do, Korea, Republiken av
- Research Site
-
-
Gyeong-gi
-
Bu-cheon, Gyeong-gi, Korea, Republiken av
- Research Site
-
Bundang, Gyeong-gi, Korea, Republiken av
- Research Site
-
Gu-ri, Gyeong-gi, Korea, Republiken av
- Research Site
-
Il-san, Gyeong-gi, Korea, Republiken av
- Research Site
-
Su-won, Gyeong-gi, Korea, Republiken av
- Research Site
-
-
Gyung-sang-nam-do
-
Ma-san, Gyung-sang-nam-do, Korea, Republiken av
- Research Site
-
-
-
-
-
Kuala Lumpur, Malaysia
- Research Site
-
Selangor, Malaysia
- Research Site
-
-
Kuala Lumpur
-
Bangsar, Kuala Lumpur, Malaysia
- Research Site
-
Kepong, Kuala Lumpur, Malaysia
- Research Site
-
Puchong, Kuala Lumpur, Malaysia
- Research Site
-
Setapak, Kuala Lumpur, Malaysia
- Research Site
-
-
Selangor
-
Ampang, Selangor, Malaysia
- Research Site
-
Bandar Sunway, Selangor, Malaysia
- Research Site
-
Batu Caves, Selangor, Malaysia
- Research Site
-
Hulu Selangor, Selangor, Malaysia
- Research Site
-
Klang, Selangor, Malaysia
- Research Site
-
Petaling Jaya, Selangor, Malaysia
- Research Site
-
Port Klang, Selangor, Malaysia
- Research Site
-
Sekinchan, Selangor, Malaysia
- Research Site
-
Seri Kembangan, Selangor, Malaysia
- Research Site
-
Shah Alam, Selangor, Malaysia
- Research Site
-
Subang, Selangor, Malaysia
- Research Site
-
Subang Jaya, Selangor, Malaysia
- Research Site
-
Sungai Buloh, Selangor, Malaysia
- Research Site
-
-
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan
- Research Site
-
Taichung, Taiwan
- Research Site
-
Tainan, Taiwan
- Research Site
-
Taipei, Taiwan
- Research Site
-
Taoyuan, Taiwan
- Research Site
-
-
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Thailand
- Research Site
-
Dusit, Bangkok, Thailand
- Research Site
-
Pathumwan, Bangkok, Thailand
- Research Site
-
Ratchathewi, Bangkok, Thailand
- Research Site
-
-
ChiangMai
-
Muang, ChiangMai, Thailand
- Research Site
-
-
Pathumthani
-
Klongluang, Pathumthani, Thailand
- Research Site
-
-
-
-
-
Hanoi, Vietnam
- Research Site
-
Hcmc, Vietnam
- Research Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients had to be on a lipid-lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 2 or more risk factors (according to NCEP ATP III guideline)
- Receiving lipid-lowering drug treatment for at least 3 months without dosage change for a minimum of 6 weeks.
Exclusion Criteria:
- Involvement in the planning and conduct of the study (applies to both AstraZeneca staff or staff at the study site).
- Previous enrolment or randomisation of treatment in the present study.
- Participation in a clinical study during the last 90 days.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
The number and percentage of subjects achieving the LDL-C goals according to updated 2004 NCEP ATP Ⅲ guidelines(overall and by country)
Tidsram: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
The number and percentage of subjects achieving the LDL-C goals according to the updated 2004 NCEP ATP Ⅲ guidelines for several subject subsets.
Tidsram: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
|
The association between achievement of LDL-C goals,according to the updated 2004 NCEP ATPⅢ guidelines and patient and physician variables.
Tidsram: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
|
The physician characteristics associated with the allocation of hypercholesterolemia treatment regime.
Tidsram: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Park Jeong Euy, Sungkyunkwan University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 maj 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 maj 2008
Första postat (Uppskatta)
30 maj 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 december 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2010
Senast verifierad
1 december 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NIS-CAP-DUM-2008/1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .