Centralized Pan-Asian Survey on the Under Treatment of Hypercholesterolemia (CEPHEUS)
keskiviikko 1. joulukuuta 2010 päivittänyt: AstraZeneca
The survey will try to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the third NCEP ATP guidelines, overall and by country.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
8000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Davao, Filippiinit
- Research Site
-
Iloilo, Filippiinit
- Research Site
-
Manila, Filippiinit
- Research Site
-
-
Batangas
-
Lipa, Batangas, Filippiinit
- Research Site
-
-
Benguet
-
Baguio, Benguet, Filippiinit
- Research Site
-
-
-
-
Central Java
-
Semarang, Central Java, Indonesia
- Research Site
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia
- Research Site
-
-
East Java
-
Sidoarjo, East Java, Indonesia
- Research Site
-
Surabaya, East Java, Indonesia
- Research Site
-
-
North Sumatra
-
Medan, North Sumatra, Indonesia
- Research Site
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonesia
- Research Site
-
-
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Kiina
- Research Site
-
-
-
-
-
Bu-san, Korean tasavalta
- Research Site
-
Dae-gu, Korean tasavalta
- Research Site
-
Dae-jeon, Korean tasavalta
- Research Site
-
Gwangju, Korean tasavalta
- Research Site
-
In-cheon, Korean tasavalta
- Research Site
-
Je-ju, Korean tasavalta
- Research Site
-
Seoul, Korean tasavalta
- Research Site
-
Ul-san, Korean tasavalta
- Research Site
-
-
Chung-Cheong-nam-do
-
Cheon-an, Chung-Cheong-nam-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
-
Gyeong-gi
-
Bu-cheon, Gyeong-gi, Korean tasavalta
- Research Site
-
Bundang, Gyeong-gi, Korean tasavalta
- Research Site
-
Gu-ri, Gyeong-gi, Korean tasavalta
- Research Site
-
Il-san, Gyeong-gi, Korean tasavalta
- Research Site
-
Su-won, Gyeong-gi, Korean tasavalta
- Research Site
-
-
Gyung-sang-nam-do
-
Ma-san, Gyung-sang-nam-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
-
-
-
-
Kuala Lumpur, Malesia
- Research Site
-
Selangor, Malesia
- Research Site
-
-
Kuala Lumpur
-
Bangsar, Kuala Lumpur, Malesia
- Research Site
-
Kepong, Kuala Lumpur, Malesia
- Research Site
-
Puchong, Kuala Lumpur, Malesia
- Research Site
-
Setapak, Kuala Lumpur, Malesia
- Research Site
-
-
Selangor
-
Ampang, Selangor, Malesia
- Research Site
-
Bandar Sunway, Selangor, Malesia
- Research Site
-
Batu Caves, Selangor, Malesia
- Research Site
-
Hulu Selangor, Selangor, Malesia
- Research Site
-
Klang, Selangor, Malesia
- Research Site
-
Petaling Jaya, Selangor, Malesia
- Research Site
-
Port Klang, Selangor, Malesia
- Research Site
-
Sekinchan, Selangor, Malesia
- Research Site
-
Seri Kembangan, Selangor, Malesia
- Research Site
-
Shah Alam, Selangor, Malesia
- Research Site
-
Subang, Selangor, Malesia
- Research Site
-
Subang Jaya, Selangor, Malesia
- Research Site
-
Sungai Buloh, Selangor, Malesia
- Research Site
-
-
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan
- Research Site
-
Taichung, Taiwan
- Research Site
-
Tainan, Taiwan
- Research Site
-
Taipei, Taiwan
- Research Site
-
Taoyuan, Taiwan
- Research Site
-
-
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Thaimaa
- Research Site
-
Dusit, Bangkok, Thaimaa
- Research Site
-
Pathumwan, Bangkok, Thaimaa
- Research Site
-
Ratchathewi, Bangkok, Thaimaa
- Research Site
-
-
ChiangMai
-
Muang, ChiangMai, Thaimaa
- Research Site
-
-
Pathumthani
-
Klongluang, Pathumthani, Thaimaa
- Research Site
-
-
-
-
-
Hanoi, Vietnam
- Research Site
-
Hcmc, Vietnam
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients had to be on a lipid-lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 2 or more risk factors (according to NCEP ATP III guideline)
- Receiving lipid-lowering drug treatment for at least 3 months without dosage change for a minimum of 6 weeks.
Exclusion Criteria:
- Involvement in the planning and conduct of the study (applies to both AstraZeneca staff or staff at the study site).
- Previous enrolment or randomisation of treatment in the present study.
- Participation in a clinical study during the last 90 days.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
The number and percentage of subjects achieving the LDL-C goals according to updated 2004 NCEP ATP Ⅲ guidelines(overall and by country)
Aikaikkuna: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
The number and percentage of subjects achieving the LDL-C goals according to the updated 2004 NCEP ATP Ⅲ guidelines for several subject subsets.
Aikaikkuna: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
|
The association between achievement of LDL-C goals,according to the updated 2004 NCEP ATPⅢ guidelines and patient and physician variables.
Aikaikkuna: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
|
The physician characteristics associated with the allocation of hypercholesterolemia treatment regime.
Aikaikkuna: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Park Jeong Euy, Sungkyunkwan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. toukokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. toukokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 30. toukokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 2. joulukuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIS-CAP-DUM-2008/1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .