Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Internet Based Vascular Risk Factor Intervention and Self Management Study (IRIS)

13 juni 2012 uppdaterad av: dr.Frank L.J. Visseren, UMC Utrecht

Internet-based Vascular Risk Factor Management for Patients With Clinical Manifest Vascular Disease; a Randomized Controlled Trial

The objective of the study is to evaluate the efficacy and cost-effectiveness of an internet based vascular risk factor program on top of usual care compared to usual care alone for treatment of vascular risk factors in patients at high risk for new vascular events.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The objective of the study is to evaluate the efficacy and cost-effectiveness of an internet based vascular risk factor program on top of usual care compared to usual care alone for treatment of vascular risk factors in patients at high risk for new vascular events.

Study design: randomized non-blinded trial Study population: patients in the Rijnstate Hospital Arnhem and the UMC Utrecht, The Netherlands with a recent diagnosis of cerebral, cardiac or peripheral artery disease that entered the risk factor screening programs in these hospitals revealing 2 or more treatable risk factors.

Intervention: After the screening program patients will be randomized to usual care alone or to the internet program on top of usual care. Usual care for risk factor management will be delivered by the medical specialist and/or the general practitioner. Patients randomized to the internet based intervention program are first seen by the nurse practitioner on a regular clinic visit. The internet dossier is than created and explained to the patient. Subsequent contacts between nurse practitioner and patient about risk factor management is mainly by the internet. The nurse practitioner works according to the national guidelines for cardiovascular risk management ('CardioVascular Risico Management 2006') and is supervised by an internist. The study period is 1 year. All patients in both groups ware asked to return to the clinic for a follow up measurement of risk factors after 1 year.

Outcome measures: Primary outcome is the difference in Framingham heart risk score between baseline and after 1 year. As secondary outcome the percentage of patients achieving treatment goals for each risk factor and the average change in the absolute value of each risk factors after 1 year will be used.

Sample size calculation/data analysis: 380 patients. Changes in risk factors (absolute change and fraction of patients achieving treatment goal of each risk factor) at the start and after 1 year and between the groups are tested with independent sample t-test and Chi-square test.

Economic evaluation: The balance between costs and effects of the internet based vascular risk factor management program will be compared to usual care. Using a previously developed cardiovascular disease model incremental cost-utility analyses will be conducted with remaining life expectancy as the relevant time horizon.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

330

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Arnhem, Nederländerna, 3508 GA
        • Rijnstate hospital
      • Utrecht, Nederländerna, 3584 CX
        • Department of Vascular Medicine UMC Utrecht

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Participation in a cardiovascular risk screening program
  • 2 or more modifiable risk factors not on target:
  • SBP > 140 mmHg
  • LDL-c > 2.5 mmol/l
  • Triglycerides > 1.7 mmol/l
  • BMI > 25 kg/m2
  • Diabetes Mellitus or fasting glucose > 6.1 mmol/l
  • Smoking

Exclusion Criteria:

  • No internet access at home
  • Unable to read and write Dutch
  • Dependent in in daily activities (Ranking score >=3)
  • Life expectancy < 2 years or an active malignant disease

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: internet based intervention
The patient and a nurse practitioner create an internet dossier and the patient is instructed on how to use the internet dossier. The internet dossier is mainly meant for the patient: to improve knowledge of vascular risk factors, to give an overview of the actual status of the levels of his/her vascular risk factors and to give guidance and personal advice how to treat risk factors with medication and/or lifestyle.
Andra namn:
  • sjuksköterska
  • självhantering
  • primärvård
  • Disease management
  • internet
  • risk factors
  • vascular diseases
Inget ingripande: usual care
Patients receive their usual care from their specialist or general practitioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Framingham heart risk score
Tidsram: 1 year
1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Percentage of patients achieving treatment goals for each risk factor
Tidsram: 1 year
1 year
Additional costs per additional patient achieving treatment goal
Tidsram: 1 year
1 year
Cost per life year gained, cost per QALY
Tidsram: 1 year
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Frank Visseren, MD PhD, UMC Utrecht
  • Studiestol: Yolanda van der Graaf, MD PhD, Julius Center for Health Sciences and Primary Care
  • Studiestol: Ardine de Wit, MD PhD, Julius Center for Health Sciences and Primary Care
  • Studiestol: Karin Kaasjager, MD PhD, Rijnstate Hospital Arnhem

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2008

Första postat (Uppskatta)

5 november 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 80-00702-98-084 ZonMw
  • 08-119/O (Annan identifierare: METC UMC Utrecht)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera