Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internet Based Vascular Risk Factor Intervention and Self Management Study (IRIS)

keskiviikko 13. kesäkuuta 2012 päivittänyt: dr.Frank L.J. Visseren, UMC Utrecht

Internet-based Vascular Risk Factor Management for Patients With Clinical Manifest Vascular Disease; a Randomized Controlled Trial

The objective of the study is to evaluate the efficacy and cost-effectiveness of an internet based vascular risk factor program on top of usual care compared to usual care alone for treatment of vascular risk factors in patients at high risk for new vascular events.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The objective of the study is to evaluate the efficacy and cost-effectiveness of an internet based vascular risk factor program on top of usual care compared to usual care alone for treatment of vascular risk factors in patients at high risk for new vascular events.

Study design: randomized non-blinded trial Study population: patients in the Rijnstate Hospital Arnhem and the UMC Utrecht, The Netherlands with a recent diagnosis of cerebral, cardiac or peripheral artery disease that entered the risk factor screening programs in these hospitals revealing 2 or more treatable risk factors.

Intervention: After the screening program patients will be randomized to usual care alone or to the internet program on top of usual care. Usual care for risk factor management will be delivered by the medical specialist and/or the general practitioner. Patients randomized to the internet based intervention program are first seen by the nurse practitioner on a regular clinic visit. The internet dossier is than created and explained to the patient. Subsequent contacts between nurse practitioner and patient about risk factor management is mainly by the internet. The nurse practitioner works according to the national guidelines for cardiovascular risk management ('CardioVascular Risico Management 2006') and is supervised by an internist. The study period is 1 year. All patients in both groups ware asked to return to the clinic for a follow up measurement of risk factors after 1 year.

Outcome measures: Primary outcome is the difference in Framingham heart risk score between baseline and after 1 year. As secondary outcome the percentage of patients achieving treatment goals for each risk factor and the average change in the absolute value of each risk factors after 1 year will be used.

Sample size calculation/data analysis: 380 patients. Changes in risk factors (absolute change and fraction of patients achieving treatment goal of each risk factor) at the start and after 1 year and between the groups are tested with independent sample t-test and Chi-square test.

Economic evaluation: The balance between costs and effects of the internet based vascular risk factor management program will be compared to usual care. Using a previously developed cardiovascular disease model incremental cost-utility analyses will be conducted with remaining life expectancy as the relevant time horizon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

330

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Arnhem, Alankomaat, 3508 GA
        • Rijnstate Hospital
      • Utrecht, Alankomaat, 3584 CX
        • Department of Vascular Medicine UMC Utrecht

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Participation in a cardiovascular risk screening program
  • 2 or more modifiable risk factors not on target:
  • SBP > 140 mmHg
  • LDL-c > 2.5 mmol/l
  • Triglycerides > 1.7 mmol/l
  • BMI > 25 kg/m2
  • Diabetes Mellitus or fasting glucose > 6.1 mmol/l
  • Smoking

Exclusion Criteria:

  • No internet access at home
  • Unable to read and write Dutch
  • Dependent in in daily activities (Ranking score >=3)
  • Life expectancy < 2 years or an active malignant disease

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: internet based intervention
The patient and a nurse practitioner create an internet dossier and the patient is instructed on how to use the internet dossier. The internet dossier is mainly meant for the patient: to improve knowledge of vascular risk factors, to give an overview of the actual status of the levels of his/her vascular risk factors and to give guidance and personal advice how to treat risk factors with medication and/or lifestyle.
Muut nimet:
  • sairaanhoitaja
  • itsensä johtaminen
  • perusterveydenhuolto
  • Disease management
  • internet
  • risk factors
  • vascular diseases
Ei väliintuloa: usual care
Patients receive their usual care from their specialist or general practitioner.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Framingham heart risk score
Aikaikkuna: 1 year
1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Percentage of patients achieving treatment goals for each risk factor
Aikaikkuna: 1 year
1 year
Additional costs per additional patient achieving treatment goal
Aikaikkuna: 1 year
1 year
Cost per life year gained, cost per QALY
Aikaikkuna: 1 year
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Frank Visseren, MD PhD, UMC Utrecht
  • Opintojen puheenjohtaja: Yolanda van der Graaf, MD PhD, Julius Center for Health Sciences and Primary Care
  • Opintojen puheenjohtaja: Ardine de Wit, MD PhD, Julius Center for Health Sciences and Primary Care
  • Opintojen puheenjohtaja: Karin Kaasjager, MD PhD, Rijnstate Hospital Arnhem

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. marraskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. marraskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. marraskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 14. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 80-00702-98-084 ZonMw
  • 08-119/O (Muu tunniste: METC UMC Utrecht)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

3
Tilaa