Effect of Cognitive Behavioral Therapy in OCD Highlighted by Neuropsychological Tests and MRI: Pathophysiology and Treatment Outcome Predictors
1 augusti 2012 uppdaterad av: University of Aarhus
OCD patients are assessed before and after treatment using diagnostic tools, rating scales neuropsychological assessment and functional and structural MR-scans.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
88
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Risskov, Danmark, 8240
- Aarhus University Hospital, Risskov
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
OCD patients from the primary care clinics in middle Jutland, Denmark
Beskrivning
Inclusion Criteria:
1. Steady state medication 3 months prior to the study
Exclusion Criteria:
- History of head trauma or other organic brain disease
- Pregnancy.
- Pacemaker or other ferromagnetic materials in the body.
- Comorbid psychiatric illnesses assessed using SCAN- interview (30) other than moderate depression (Ham-D<17) or anxiety disorders.
- Antipsychotics
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
2
Normala kontroller
|
|
1
OCD patients
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Y-Bocs
Tidsram: Before and after treatment approx 20 weeks apart
|
Before and after treatment approx 20 weeks apart
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Tue BH Hartmann, Aarhus University Hospital, Risskov
- Studierektor: Sanne Kjær, Aarhus University Hospital, Risskov
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2008
Första postat (Uppskatta)
17 november 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 augusti 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2012
Senast verifierad
1 augusti 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- M-20080161
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .