Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Florida Center för hjärntumörforskning (FCBTR)

9 januari 2026 uppdaterad av: University of Florida

Etablering av en UF Brain Tumor Tissue Bank: Florida Center for Brain Tumor Research

Syftet med denna forskningsstudie är att samla in och lagra hjärntumörvävnadsprover för framtida forskning. Proverna kommer att bli en del av University of Florida Brain Tumor Tissue Bank/Florida Center for Brain Tumor Research. Målet är att hitta förbättrade behandlingar och botemedel mot hjärntumörer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Uppdraget för Florida Center for Brain Tumor Research är att upptäcka botemedel mot hjärntumörer och utveckla innovativa metoder för behandling av hjärntumörer genom att tillhandahålla ett centralt förråd för hjärntumörbiopsier och klinisk information från individer i hela delstaten Florida, vilket förbättrar biomedicinska forskningsprogram för hjärntumörer. inom delstaten Florida, underlätta finansieringsmöjligheter, främja samarbete med hjärntumörforskningsorganisationer och andra institutioner, och främja förbättrad teknologiöverföring av hjärntumörforskningsresultat till kliniska prövningar och utbredd allmän användning.

Florida Center for Brain Tumor Research kommer att samla in och lagra överbliven vävnad som inte behövs för medicinsk vård eller diagnos i en vävnadsbank i Evelyn F. och William L. McKnight Brain Institute vid University of Florida. Vävnad, medicinsk information, cerebrospinalvätska, blod och svar på enkäter om livskvalitet kommer att lagras och göras tillgängliga för forskare. Även om den utvecklats för Florida, skulle tumörvävnad från alla andra stater accepteras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

4000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn och vuxna ska genomgå hjärnoperationer för att avlägsna tumörvävnad.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn och vuxna ska genomgå hjärnoperationer för att avlägsna tumörvävnad.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vävnadsbank
Insamling av kliniska data och tumörvävnad borttagen under hjärnoperationer för framtida forskning.
Procedur: Vävnadsbank
Insamling av kliniska data och tumörvävnad.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Samla in och underhåll kliniska data och tumörvävnad borttagen under hjärnoperationer.
Tidsram: 10 år
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Florida

Utredare

  • Huvudutredare: Maryam Rahman, MD, University of Florida

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2006

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2008

Första postat (Beräknad)

18 december 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FCBTR
  • OCR13767 (Annan identifierare: OnCore)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera