Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Florida Center for hjernetumorforskning (FCBTR)

9. januar 2026 opdateret af: University of Florida

Etablering af en UF Brain Tumor Tissue Bank: Florida Center for Brain Tumor Research

Formålet med denne forskningsundersøgelse er at indsamle og opbevare hjernetumorvævsprøver til fremtidig forskning. Prøverne bliver en del af University of Florida Brain Tumor Tissue Bank/Florida Center for Brain Tumor Research. Målet er at finde forbedrede behandlinger og kure mod hjernetumorer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Missionen for Florida Center for Brain Tumor Research er at opdage kure mod hjernetumorer og udvikle innovative hjernetumorbehandlingsmodaliteter ved at levere et centralt lager for hjernetumorbiopsier og klinisk information fra enkeltpersoner i hele staten Florida, hvilket forbedrer biomedicinske forskningsprogrammer for hjernetumor. i staten Florida, facilitering af finansieringsmuligheder, fremme af samarbejde med hjernetumorforskningsorganisationer og andre institutioner og fremme af forbedret teknologioverførsel af hjernetumorforskningsresultater til kliniske forsøg og udbredt offentlig brug.

Florida Center for Brain Tumor Research vil indsamle og opbevare vævsrester, der ikke er nødvendigt til medicinsk behandling eller diagnose, i en vævsbank i Evelyn F. og William L. McKnight Brain Institute ved University of Florida. Væv, medicinsk information, cerebrospinalvæske, blod og svar på livskvalitetsspørgeskemaer vil blive opbevaret og stillet til rådighed for forskere. Selvom udviklet til Florida, ville tumorvæv fra alle andre stater blive accepteret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

4000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32610
        • Rekruttering
        • University of Florida
        • Ledende efterforsker:
          • Maryam Rahman, MD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn og voksne er planlagt til at gennemgå en hjerneoperation for at fjerne tumorvæv.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn og voksne er planlagt til at gennemgå en hjerneoperation for at fjerne tumorvæv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Vævsbank
Indsamling af kliniske data og tumorvæv fjernet under hjerneoperationer til fremtidig forskning.
Procedure: Vævsbank
Indsamling af kliniske data og tumorvæv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indsaml og vedligehold kliniske data og tumorvæv fjernet under hjerneoperationer.
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Florida

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maryam Rahman, MD, University of Florida

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2006

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2008

Først opslået (Anslået)

18. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

13. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FCBTR
  • OCR13767 (Anden identifikator: OnCore)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjernetumorer

Kliniske forsøg med Vævsbank

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner