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Centro de Florida para la Investigación de Tumores Cerebrales (FCBTR)

9 de enero de 2026 actualizado por: University of Florida

Establecimiento de un banco de tejidos de tumores cerebrales de la UF: Florida Center for Brain Tumor Research

El propósito de este estudio de investigación es recolectar y almacenar muestras de tejido de tumor cerebral para futuras investigaciones. Las muestras pasarán a formar parte del Banco de Tejidos de Tumores Cerebrales de la Universidad de Florida/Centro de Florida para la Investigación de Tumores Cerebrales. El objetivo es encontrar mejores tratamientos y curas para los tumores cerebrales.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La misión del Florida Center for Brain Tumor Research es descubrir curas para los tumores cerebrales y desarrollar modalidades innovadoras de tratamiento de tumores cerebrales proporcionando un depósito central para biopsias de tumores cerebrales e información clínica de personas en todo el estado de Florida, mejorando los programas de investigación biomédica de tumores cerebrales. dentro del estado de Florida, facilitando oportunidades de financiamiento, fomentando la colaboración con organizaciones de investigación de tumores cerebrales y otras instituciones, y fomentando una mejor transferencia de tecnología de los hallazgos de la investigación de tumores cerebrales en ensayos clínicos y uso público generalizado.

El Centro de Florida para la Investigación de Tumores Cerebrales recolectará y almacenará el tejido sobrante que no sea necesario para la atención médica o el diagnóstico en un banco de tejidos en el Evelyn F. and William L. McKnight Brain Institute de la Universidad de Florida. Los tejidos, la información médica, el líquido cefalorraquídeo, la sangre y las respuestas a los cuestionarios de calidad de vida se almacenarán y se pondrán a disposición de los investigadores. Aunque se desarrolló para Florida, se aceptaría tejido tumoral de todos los demás estados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

4000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
        • Reclutamiento
        • University of Florida
        • Investigador principal:
          • Maryam Rahman, MD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Niños y adultos programados para someterse a una cirugía cerebral para extirpar tejido tumoral.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños y adultos programados para someterse a una cirugía cerebral para extirpar tejido tumoral.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Banco de Tejidos
Recopilación de datos clínicos y tejido tumoral extraído durante cirugías cerebrales para futuras investigaciones.
Recogida de datos clínicos y tejido tumoral.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Recopile y mantenga datos clínicos y tejido tumoral extirpado durante cirugías cerebrales.
Periodo de tiempo: 10 años
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Maryam Rahman, MD, University of Florida

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2006

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimado)

18 de diciembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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