- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00811148
Florida Center for Brain Tumor Research (FCBTR)
Einrichtung einer UF-Hirntumor-Gewebebank: Florida Center for Brain Tumor Research
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Mission des Florida Center for Brain Tumor Research besteht darin, Heilmittel für Hirntumoren zu entdecken und innovative Behandlungsmethoden für Hirntumoren zu entwickeln, indem es eine zentrale Datenbank für Hirntumorbiopsien und klinische Informationen von Einzelpersonen im gesamten Bundesstaat Florida bereitstellt und so die biomedizinischen Forschungsprogramme für Hirntumoren verbessert innerhalb des Bundesstaates Florida, um Finanzierungsmöglichkeiten zu erleichtern, die Zusammenarbeit mit Hirntumor-Forschungsorganisationen und anderen Institutionen zu fördern und einen verbesserten Technologietransfer von Forschungsergebnissen zu Hirntumoren in klinische Studien und eine breite öffentliche Nutzung zu fördern.
Das Florida Center for Brain Tumor Research wird übrig gebliebenes Gewebe, das nicht für die medizinische Versorgung oder Diagnose benötigt wird, in einer Gewebebank im Evelyn F. and William L. McKnight Brain Institute der University of Florida sammeln und lagern. Gewebe, medizinische Informationen, Liquor, Blut und Antworten auf Fragebögen zur Lebensqualität werden gespeichert und den Forschern zur Verfügung gestellt. Obwohl für Florida entwickelt, würde Tumorgewebe aus allen anderen Bundesstaaten akzeptiert.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Kim Foli, BS
- Telefonnummer: (352) 273-9000
- E-Mail: kim.foli@neurosurgery.ufl.edu
Studienorte
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
- Rekrutierung
- University of Florida
-
Hauptermittler:
- Maryam Rahman, MD
-
Kontakt:
- Kim Foli, BS
- Telefonnummer: 352-273-9000
- E-Mail: kim.foli@neurosurgery.ufl.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei Kindern und Erwachsenen ist eine Gehirnoperation zur Entfernung von Tumorgewebe vorgesehen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Gewebebank
Sammlung klinischer Daten und bei Gehirnoperationen entnommenem Tumorgewebe für zukünftige Forschung.
|
Sammlung klinischer Daten und Tumorgewebe.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Sammeln und pflegen Sie klinische Daten und Tumorgewebe, das bei Gehirnoperationen entfernt wurde.
Zeitfenster: 10 Jahre
|
10 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Maryam Rahman, MD, University of Florida
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FCBTR
- OCR13767 (Andere Kennung: OnCore)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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