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Florida Center for Brain Tumor Research (FCBTR)

9. Januar 2026 aktualisiert von: University of Florida

Einrichtung einer UF-Hirntumor-Gewebebank: Florida Center for Brain Tumor Research

Der Zweck dieser Forschungsstudie besteht darin, Hirntumor-Gewebeproben für zukünftige Forschungen zu sammeln und aufzubewahren. Die Proben werden Teil der University of Florida Brain Tumor Tissue Bank/Florida Center for Brain Tumor Research. Ziel ist es, verbesserte Behandlungen und Heilmittel für Hirntumoren zu finden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Mission des Florida Center for Brain Tumor Research besteht darin, Heilmittel für Hirntumoren zu entdecken und innovative Behandlungsmethoden für Hirntumoren zu entwickeln, indem es eine zentrale Datenbank für Hirntumorbiopsien und klinische Informationen von Einzelpersonen im gesamten Bundesstaat Florida bereitstellt und so die biomedizinischen Forschungsprogramme für Hirntumoren verbessert innerhalb des Bundesstaates Florida, um Finanzierungsmöglichkeiten zu erleichtern, die Zusammenarbeit mit Hirntumor-Forschungsorganisationen und anderen Institutionen zu fördern und einen verbesserten Technologietransfer von Forschungsergebnissen zu Hirntumoren in klinische Studien und eine breite öffentliche Nutzung zu fördern.

Das Florida Center for Brain Tumor Research wird übrig gebliebenes Gewebe, das nicht für die medizinische Versorgung oder Diagnose benötigt wird, in einer Gewebebank im Evelyn F. and William L. McKnight Brain Institute der University of Florida sammeln und lagern. Gewebe, medizinische Informationen, Liquor, Blut und Antworten auf Fragebögen zur Lebensqualität werden gespeichert und den Forschern zur Verfügung gestellt. Obwohl für Florida entwickelt, würde Tumorgewebe aus allen anderen Bundesstaaten akzeptiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

4000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Bei Kindern und Erwachsenen ist eine Gehirnoperation zur Entfernung von Tumorgewebe vorgesehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei Kindern und Erwachsenen ist eine Gehirnoperation zur Entfernung von Tumorgewebe vorgesehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gewebebank
Sammlung klinischer Daten und bei Gehirnoperationen entnommenem Tumorgewebe für zukünftige Forschung.
Verfahren: Gewebebank
Sammlung klinischer Daten und Tumorgewebe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sammeln und pflegen Sie klinische Daten und Tumorgewebe, das bei Gehirnoperationen entfernt wurde.
Zeitfenster: 10 Jahre
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Florida

Ermittler

  • Hauptermittler: Maryam Rahman, MD, University of Florida

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2006

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Geschätzt)

18. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FCBTR
  • OCR13767 (Andere Kennung: OnCore)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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