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Centro della Florida per la ricerca sui tumori cerebrali (FCBTR)

9 gennaio 2026 aggiornato da: University of Florida

Istituzione di una banca dei tessuti del tumore cerebrale UF: Florida Center for Brain Tumor Research

Lo scopo di questo studio di ricerca è raccogliere e conservare campioni di tessuto tumorale cerebrale per ricerche future. I campioni entreranno a far parte della University of Florida Brain Tumor Tissue Bank/Florida Center for Brain Tumor Research. L'obiettivo è trovare trattamenti e cure migliori per i tumori cerebrali.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La missione del Florida Center for Brain Tumor Research è scoprire cure per i tumori cerebrali e sviluppare modalità innovative di trattamento dei tumori cerebrali fornendo un archivio centrale per biopsie di tumori cerebrali e informazioni cliniche da individui in tutto lo stato della Florida, migliorando i programmi di ricerca biomedica sui tumori cerebrali all'interno dello stato della Florida, facilitando le opportunità di finanziamento, promuovendo la collaborazione con organizzazioni di ricerca sui tumori cerebrali e altre istituzioni e promuovendo un migliore trasferimento tecnologico dei risultati della ricerca sui tumori cerebrali in studi clinici e un uso pubblico diffuso.

Il Florida Center for Brain Tumor Research raccoglierà e conserverà i tessuti rimanenti che non sono necessari per cure mediche o diagnosi in una banca dei tessuti dell'Evelyn F. and William L. McKnight Brain Institute dell'Università della Florida. I tessuti, le informazioni mediche, il liquido cerebrospinale, il sangue e le risposte ai questionari sulla qualità della vita saranno conservati e messi a disposizione dei ricercatori. Sebbene sviluppato per la Florida, il tessuto tumorale di tutti gli altri stati sarebbe accettato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
        • Reclutamento
        • University of Florida
        • Investigatore principale:
          • Maryam Rahman, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Bambini e adulti programmati per sottoporsi a intervento chirurgico al cervello per rimuovere il tessuto tumorale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini e adulti programmati per sottoporsi a intervento chirurgico al cervello per rimuovere il tessuto tumorale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Banca dei tessuti
Raccolta di dati clinici e tessuto tumorale rimosso durante gli interventi chirurgici al cervello per ricerche future.
Procedura: Banca dei tessuti
Raccolta di dati clinici e di tessuto tumorale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Raccogliere e conservare i dati clinici e il tessuto tumorale rimosso durante gli interventi chirurgici al cervello.
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Florida

Investigatori

  • Investigatore principale: Maryam Rahman, MD, University of Florida

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2006

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2008

Primo Inserito (Stimato)

18 dicembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FCBTR
  • OCR13767 (Altro identificatore: OnCore)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumori cerebrali

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