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Centre de Floride pour la recherche sur les tumeurs cérébrales (FCBTR)

14 juillet 2023 mis à jour par: University of Florida

Création d'une banque de tissus de tumeurs cérébrales UF : Florida Center for Brain Tumor Research

Le but de cette étude de recherche est de collecter et de stocker des échantillons de tissus de tumeurs cérébrales pour de futures recherches. Les échantillons feront partie de la Banque de tissus de tumeurs cérébrales de l'Université de Floride / Centre de recherche sur les tumeurs cérébrales de Floride. L'objectif est de trouver des traitements et des remèdes améliorés pour les tumeurs cérébrales.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La mission du Florida Center for Brain Tumor Research est de découvrir des remèdes contre les tumeurs cérébrales et de développer des modalités innovantes de traitement des tumeurs cérébrales en fournissant un référentiel central pour les biopsies de tumeurs cérébrales et les informations cliniques d'individus dans tout l'État de Floride, améliorant ainsi les programmes de recherche biomédicale sur les tumeurs cérébrales. dans l'État de Floride, facilitant les opportunités de financement, favorisant la collaboration avec les organisations de recherche sur les tumeurs cérébrales et d'autres institutions, et favorisant le transfert de technologie amélioré des résultats de la recherche sur les tumeurs cérébrales dans les essais cliniques et l'utilisation publique à grande échelle.

Le Florida Center for Brain Tumor Research collectera et stockera les tissus restants qui ne sont pas nécessaires pour les soins médicaux ou le diagnostic dans une banque de tissus de l'Evelyn F. and William L. McKnight Brain Institute de l'Université de Floride. Les tissus, les informations médicales, le liquide céphalo-rachidien, le sang et les réponses aux questionnaires sur la qualité de vie seront stockés et mis à la disposition des chercheurs. Bien que développé pour la Floride, le tissu tumoral de tous les autres États serait accepté.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

4000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Gainesville, Florida, États-Unis, 32610
        • Recrutement
        • University of Florida
        • Chercheur principal:
          • Maryam Rahman, MD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants et adultes devant subir une chirurgie cérébrale pour retirer du tissu tumoral.

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants et adultes devant subir une chirurgie cérébrale pour retirer du tissu tumoral.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Banque de tissus
Collecte de données cliniques et de tissus tumoraux prélevés lors de chirurgies cérébrales pour de futures recherches.
Procédure: Banque de tissus
Collecte de données cliniques et de tissu tumoral.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Recueillir et conserver les données cliniques et les tissus tumoraux retirés lors des chirurgies cérébrales.
Délai: 10 années
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Florida

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maryam Rahman, MD, University of Florida

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2006

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2008

Première publication (Estimé)

18 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FCBTR
  • OCR13767 (Autre identifiant: OnCore)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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