Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Florida Centrum voor Hersentumoronderzoek (FCBTR)

9 januari 2026 bijgewerkt door: University of Florida

Oprichting van een UF Brain Tumor Tissue Bank: Florida Center for Brain Tumor Research

Het doel van dit onderzoek is het verzamelen en opslaan van hersentumorweefselmonsters voor toekomstig onderzoek. De monsters zullen onderdeel worden van de Brain Tumor Tissue Bank/Florida Center for Brain Tumor Research van de Universiteit van Florida. Het doel is om verbeterde behandelingen en behandelingen voor hersentumoren te vinden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De missie van het Florida Center for Brain Tumor Research is om geneeswijzen voor hersentumoren te ontdekken en innovatieve behandelingsmodaliteiten voor hersentumoren te ontwikkelen door een centrale opslagplaats te bieden voor biopsieën van hersentumoren en klinische informatie van individuen in de staat Florida, waardoor biomedische onderzoeksprogramma's voor hersentumoren worden verbeterd binnen de staat Florida, het faciliteren van financieringsmogelijkheden, het bevorderen van samenwerking met hersentumoronderzoeksorganisaties en andere instellingen, en het bevorderen van verbeterde technologieoverdracht van bevindingen van hersentumoronderzoek naar klinische proeven en wijdverbreid openbaar gebruik.

Het Florida Center for Brain Tumor Research zal overgebleven weefsel dat niet nodig is voor medische zorg of diagnose verzamelen en opslaan in een weefselbank in het Evelyn F. en William L. McKnight Brain Institute van de Universiteit van Florida. Weefsel, medische informatie, hersenvocht, bloed en antwoorden op vragenlijsten over kwaliteit van leven worden opgeslagen en beschikbaar gesteld aan onderzoekers. Hoewel ontwikkeld voor Florida, zou tumorweefsel uit alle andere staten worden geaccepteerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

4000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32610
        • Werving
        • University of Florida
        • Hoofdonderzoeker:
          • Maryam Rahman, MD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen en volwassenen die een hersenoperatie moeten ondergaan om tumorweefsel te verwijderen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen en volwassenen die een hersenoperatie moeten ondergaan om tumorweefsel te verwijderen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Weefselbank
Verzameling van klinische gegevens en tumorweefsel verwijderd tijdens hersenoperaties voor toekomstig onderzoek.
Procedure: Weefselbank
Verzameling van klinische gegevens en tumorweefsel.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verzamel en onderhoud klinische gegevens en tumorweefsel dat is verwijderd tijdens hersenoperaties.
Tijdsspanne: 10 jaar
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Florida

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maryam Rahman, MD, University of Florida

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2006

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2008

Eerst geplaatst (Geschat)

18 december 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FCBTR
  • OCR13767 (Andere identificatie: OnCore)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren