Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Floridai Agytumorkutató Központ (FCBTR)

2026. január 9. frissítette: University of Florida

UF Agytumor Szövetbank létrehozása: Floridai Agytumorkutató Központ

Ennek a kutatási tanulmánynak az a célja, hogy agydaganat szövetmintákat gyűjtsön és tároljon a jövőbeli kutatásokhoz. A minták a University of Florida Brain Tumor Tissue Bank/Florida Center for Brain Tumor Research részévé válnak. A cél az, hogy jobb kezeléseket és gyógymódokat találjanak az agydaganatok kezelésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A Floridai Agytumorkutató Központ küldetése az agydaganatok gyógymódjainak felfedezése és innovatív agydaganat-kezelési módok kifejlesztése azáltal, hogy központi tárhelyet biztosít az agydaganat-biopsziák és az egyénektől származó klinikai információk számára Florida államban, javítva az agydaganatokkal kapcsolatos orvosbiológiai kutatási programokat. Florida államban, elősegíti a finanszírozási lehetőségeket, elősegíti az együttműködést az agydaganat-kutató szervezetekkel és más intézményekkel, valamint elősegíti az agydaganat-kutatási eredmények jobb technológiai átvitelét a klinikai vizsgálatokba és a széles körű nyilvános használatba.

A Floridai Agytumorkutató Központ a Floridai Egyetem Evelyn F. és William L. McKnight Brain Institute szövetbankjában fogja összegyűjteni és tárolni az orvosi ellátáshoz vagy diagnózishoz nem szükséges maradék szöveteket. A szöveteket, az orvosi információkat, az agy-gerincvelői folyadékot, a vért és az életminőséggel kapcsolatos kérdőívekre adott válaszokat tárolják és a kutatók rendelkezésére bocsátják. Bár Floridára fejlesztették ki, minden más államból származó daganatszövetet elfogadnak.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

4000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Egyesült Államok, 32610
        • Toborzás
        • University of Florida
        • Kutatásvezető:
          • Maryam Rahman, MD
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A gyermekek és felnőttek agyműtéten esnek át a daganatszövet eltávolítására.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A gyermekek és felnőttek agyműtéten esnek át a daganatszövet eltávolítására.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Szövetbank
Klinikai adatok és agyműtétek során eltávolított daganatszövet gyűjtése a jövőbeli kutatások érdekében.
Eljárás: Szövetbank
Klinikai adatok és daganatszövet gyűjtése.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az agyműtétek során eltávolított klinikai adatok és daganatszövetek gyűjtése és karbantartása.
Időkeret: 10 év
10 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Florida

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Maryam Rahman, MD, University of Florida

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. március 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2030. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2030. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. december 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. december 17.

Első közzététel (Becsült)

2008. december 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2026. január 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 9.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FCBTR
  • OCR13767 (Egyéb azonosító: OnCore)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel