Studie som utvärderar ångest och depression hos patienter med psoriasisartrit
26 maj 2009 uppdaterad av: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Ångest och depression hos patienter med psoriasisartrit: prevalens och egenskaper
Detta är en epidemiologisk icke-interventionsstudie som utvärderar förekomsten av ångest- och/eller depressionsstörningar hos patienter som lider av psoriasisartrit (PsA) i Spanien.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
384
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tarragona
-
Reus, Tarragona, Spanien, 43201
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med PsA från öppenvårdsmottagningar eller primärvårdscentraler
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter över 18 år av båda könen
- Patienter med PsA-diagnos
Exklusions kriterier:
- Patienter med PsA som lider av andra reumatologiska sjukdomar eller icke samtidiga reumatologiska sjukdomar som utredaren anser inte är lämpliga för studien.
- Patienter med något medicinskt eller fysiskt tillstånd (kognitiv skada eller svårigheter att förstå) som skapar svårigheter att läsa och fylla i de frågeformulär som beskrivs i protokollet.
- Patienter som under studieperioden deltar i ytterligare en klinisk prövning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
Patienter med PsA som uppfyller studiens behörighetskriterier
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Prevalensen av ångest- och/eller depressionsstörningar hos patienter som lider av PsA i Spanien mätt med Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD)
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att bedöma sambandet mellan PsA-allvarligheten och förekomsten av ångest- och/eller depressionsstörningar hos patienter som lider av PsA i Spanien.
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 april 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 april 2009
Första postat (Uppskatta)
20 april 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 maj 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2009
Senast verifierad
1 maj 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0881A5-4468
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .