Estudo avaliando ansiedade e depressão em pacientes com artrite psoriática
26 de maio de 2009 atualizado por: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Ansiedade e Depressão em Pacientes com Artrite Psoriática: Prevalência e Características
Este é um estudo epidemiológico não intervencional que avalia a prevalência de transtornos de ansiedade e/ou depressão em pacientes com Artrite Psoriática (APs) na Espanha.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
384
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tarragona
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Reus, Tarragona, Espanha, 43201
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com PsA de cirurgia ambulatorial ou centros de atenção primária à saúde
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de ambos os sexos maiores de 18 anos
- Pacientes com diagnóstico de PSA
Critério de exclusão:
- Pacientes com APs que sofrem de outras doenças reumatológicas ou doenças reumatológicas não concomitantes que o investigador considere não serem apropriadas para o estudo.
- Pacientes com qualquer condição médica ou física (danos cognitivos ou dificuldades de compreensão) que criem dificuldades para a leitura e preenchimento dos questionários descritos no protocolo.
- Pacientes que no período do estudo estão participando de outro ensaio clínico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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1
Pacientes com APs que preenchem os critérios de elegibilidade do estudo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Prevalência de transtornos de ansiedade e/ou depressão em pacientes com APs na Espanha, medida pela Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HAD)
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Avaliar a relação entre a gravidade da APs e a presença de transtornos de ansiedade e/ou depressão em pacientes com APs na Espanha.
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
20 de abril de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de maio de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2009
Última verificação
1 de maio de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0881A5-4468
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