Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Breathing Adapted Radiotherapy for Mediastinal Lymphoma

18 oktober 2014 uppdaterad av: Peter Meidahl Petersen
In this study, radiation therapy plans will be made for 20 consecutive patients with mediastinal Hodgkin lymphoma or aggressive non-Hodgkin lymphoma. One plan is done using a breathing adapted pre-chemo PET-CT scan fused with a post-chemo planning CT scan and another plan is done using the standard procedure with pre-chemo PET-CT fused with post-chemo planning CT scan. Dose levels to the lymphoma and to the organs of risk will be compared in each patient. The best radiation therapy plan will be used to treat the patient.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Radiotherapy using a breathing adapted therapy scan is a routine technique in breast cancer. Breathing adapted radiotherapy may also reduce radiation dose to organs at risk, e.g. heart and lung, in patients with mediastinal Hodgkin lymphoma and aggressive non-Hodgkin lymphomas.

Optimal radiation therapy of these lymphoma patients includes radiotherapy planning using pre-chemotherapy PET-scanning, fused with a post-chemo planning CT-scan. This makes accurate treatment of pre-chemo involved volume possible and also accurate radiation of the post-chemo involved volume possible. Thus, the optimal breathing adapted radiation requires planning using a breathing adapted pre-chemo PET-CT scan fused with a breathing adapted post-chemo planning CT scan. In this study, 20 consecutive patients with mediastinal Hodgkin lymphoma and aggressive non-Hodgkin lymphomas will have combination therapy with chemotherapy and radiation therapy to involved nodes. Two radiation therapy plans will be made for each patient: one using a breathing adapted pre-chemo PET-CT scan fused with a post-chemo planning CT scan, and one using the standard procedure of a pre-chemo PET-CT scan fused with post-chemo planning CT scan. Dose levels to the lymphoma and to the organs of risk will be compared in each patient. The best radiation therapy plan will be used to treat the patient.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

22

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Copenhagen, Danmark, DK2100
        • Department of Hematology and Department of Radiation Oncology, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

20 consecutive patients with mediastinal Hodgkin lymphoma and aggressive non-Hodgkin lymphomas refered to Hematological Clinic, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Stage I/II mediastinal Hodgkin lymphoma or aggressive non-Hodgkin lymphomas
  • Treatment plan includes radiotherapy

Exclusion Criteria:

  • Not able to comply to breathing adapted therapy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Estimated radiation dose levels to the lymphoma and to the organs of risk
Tidsram: Before day 1 of radiation therapy
Before day 1 of radiation therapy

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Peter M Petersen, MD, Ph.D, Rigshospitalet, Denmark

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

25 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2014

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera