Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Breathing Adapted Radiotherapy for Mediastinal Lymphoma

18 oktober 2014 bijgewerkt door: Peter Meidahl Petersen
In this study, radiation therapy plans will be made for 20 consecutive patients with mediastinal Hodgkin lymphoma or aggressive non-Hodgkin lymphoma. One plan is done using a breathing adapted pre-chemo PET-CT scan fused with a post-chemo planning CT scan and another plan is done using the standard procedure with pre-chemo PET-CT fused with post-chemo planning CT scan. Dose levels to the lymphoma and to the organs of risk will be compared in each patient. The best radiation therapy plan will be used to treat the patient.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Radiotherapy using a breathing adapted therapy scan is a routine technique in breast cancer. Breathing adapted radiotherapy may also reduce radiation dose to organs at risk, e.g. heart and lung, in patients with mediastinal Hodgkin lymphoma and aggressive non-Hodgkin lymphomas.

Optimal radiation therapy of these lymphoma patients includes radiotherapy planning using pre-chemotherapy PET-scanning, fused with a post-chemo planning CT-scan. This makes accurate treatment of pre-chemo involved volume possible and also accurate radiation of the post-chemo involved volume possible. Thus, the optimal breathing adapted radiation requires planning using a breathing adapted pre-chemo PET-CT scan fused with a breathing adapted post-chemo planning CT scan. In this study, 20 consecutive patients with mediastinal Hodgkin lymphoma and aggressive non-Hodgkin lymphomas will have combination therapy with chemotherapy and radiation therapy to involved nodes. Two radiation therapy plans will be made for each patient: one using a breathing adapted pre-chemo PET-CT scan fused with a post-chemo planning CT scan, and one using the standard procedure of a pre-chemo PET-CT scan fused with post-chemo planning CT scan. Dose levels to the lymphoma and to the organs of risk will be compared in each patient. The best radiation therapy plan will be used to treat the patient.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

22

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Copenhagen, Denemarken, DK2100
        • Department of Hematology and Department of Radiation Oncology, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

20 consecutive patients with mediastinal Hodgkin lymphoma and aggressive non-Hodgkin lymphomas refered to Hematological Clinic, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Stage I/II mediastinal Hodgkin lymphoma or aggressive non-Hodgkin lymphomas
  • Treatment plan includes radiotherapy

Exclusion Criteria:

  • Not able to comply to breathing adapted therapy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Estimated radiation dose levels to the lymphoma and to the organs of risk
Tijdsspanne: Before day 1 of radiation therapy
Before day 1 of radiation therapy

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Peter M Petersen, MD, Ph.D, Rigshospitalet, Denmark

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

25 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 oktober 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2014

Laatst geverifieerd

1 oktober 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren