- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01042223
Laryngomalacia exponerad
31 januari 2020 uppdaterad av: Mohamed Said El-Sayed, Boushahri Clinic Medical Center
Laryngomalaci är den vanligaste medfödda larynxanomin och den vanligaste orsaken till stridor hos spädbarn och barn.
Symtom uppträder vanligtvis inom de första 2 veckorna av livet.
Dess svårighetsgrad ökar upp till 6 månader.
15-60 % av spädbarn med laryngomalaci har synkrona luftvägsavvikelser.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
De vanligaste hälsokomplikationerna förknippade med laryngomalaci var: 1. Gastroesofageal reflux som uppträdde genom bågbildning, kvävning, munkavle, mataversion och kontinuerlig gråt 2. Frekventa ensidiga ögoninfektioner 3. Upprepad kvävning, frekventa kräkningar och dålig viktökning 4. Upprepad övre del luftvägsinfektioner (virala och bakteriella), hosta och cyanos 5. Upprepad sekretorisk öroninflammation 6.
Aspirationspneumoni
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
P.O.Box :698 Salmiya
-
Kuwait, P.O.Box :698 Salmiya, Kuwait, 22007
- Boushahri Clinic Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
2 veckor till 2 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Primärvårdsmottagningar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 500 fullgångna barn ≥ 37 veckor av båda könen förlossades med olika förlossningssätt, med födelsevikter på ≥ 2,5 kg, utan historia av förlossningskomplikationer och från samma samhälle.
- Mödrar till dessa barn kommer från olika socioekonomiska standarder med olika utbildningsnivåer.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mohamed S EL-Sayed, MBBCh, MSc, MD, New Children's Hospital, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 december 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 januari 2010
Första postat (Uppskatta)
5 januari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 februari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 januari 2020
Senast verifierad
1 januari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Boushahri Clinic
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .