- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01042223
Laryngomalacie blootgesteld
31 januari 2020 bijgewerkt door: Mohamed Said El-Sayed, Boushahri Clinic Medical Center
Laryngomalacie is de meest voorkomende congenitale larynxafwijking en de meest voorkomende oorzaak van stridor bij zuigelingen en kinderen.
Symptomen verschijnen meestal binnen de eerste 2 weken van het leven.
De ernst neemt toe tot 6 maanden.
15-60% van de baby's met laryngomalacie hebben synchrone luchtwegafwijkingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De meest voorkomende gezondheidscomplicaties in verband met laryngomalacie waren: 1. Gastro-oesofageale reflux die zich uitte in kromtrekken, stikken, kokhalzen, afkeer van eten en continu huilen 2. Frequente unilaterale ooginfecties 3. Herhaaldelijk stikken, frequent braken en slechte gewichtstoename 4. Herhaalde bovenbuik luchtweginfecties (viraal en bacterieel), hoesten en cyanose 5. Herhaalde secretoire otitis media 6.
Aspiratie longontsteking
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
P.O.Box :698 Salmiya
-
Kuwait, P.O.Box :698 Salmiya, Koeweit, 22007
- Boushahri Clinic Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 weken tot 2 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Klinieken voor eerstelijnszorg
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 500 voldragen baby's ≥ 37 weken van beide geslachten werden op verschillende manieren ter wereld gebracht, met een geboortegewicht van ≥ 2,5 kg, zonder voorgeschiedenis van geboortecomplicaties en uit dezelfde gemeenschap.
- Moeders van deze baby's zijn van verschillende sociaaleconomische standaarden met verschillende opleidingsniveaus.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mohamed S EL-Sayed, MBBCh, MSc, MD, New Children's Hospital, Cairo University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 december 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 januari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
5 januari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 februari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Boushahri Clinic
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .