Bipolär H.A versus Trochanterisk antegrad nagel för behandling av förskjutna subcapital femorala frakturer
16 mars 2012 uppdaterad av: Meir Medical Center
En retrospektiv studie för att jämföra kliniska resultat från patienter som behandlats av Bipolar H.A. kontra sluten reduktion och intern fixering med Trochanteric Antegrade Nail för förskjuten femoral subcapital fraktur.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kfar - Saba, Israel
- Rekrytering
- Meir Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
200 patienter fick en förskjuten subcapital femoral fraktur och opererades genom colsed reduktion och intern fixering med T.A.N nagel eller bipolär hemiarthroplasty
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förskjuten femoral subcapital fraktur.
- Aktiv patient.
- Ålder 40-85.
- Patienten behandlades med en av de två metoderna.
Exklusions kriterier:
- Ålder utanför intervallet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
100 patienter, förskjuten subcapital fraktur, T.A.N spik.
100 patienter fick en förskjuten femoral subcapital fraktur, som opererades med sluten reduktion och intern fixering med TAN-spik.
|
|
100 patienter, förskjuten subcapital fraktur, Bipolär H.A..
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
beskriva behandling av patienter som behandlats av Bipolar H.A. kontra sluten reduktion och intern fixering
Tidsram: 6 månader till 3 år efter operation
|
En retrospektiv studie kommer att skjuta upp mellan grupperna
|
6 månader till 3 år efter operation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2010
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2012
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 maj 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2010
Första postat (Uppskatta)
13 augusti 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 mars 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2012
Senast verifierad
1 mars 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- mmc10039-2010ctil
- 0392010
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .